不能在面板上输入分流比，自动完成吗？

将氢气流量加到120，并关闭尾吹气，点火试试。

1.检查供气系统，包括钢瓶气压，减压阀，管路及各接头是否漏气；2.检查供电系统，包括电源开关（最好测量电压是否符合仪器使用标准），电脑开关等；3.检查通讯系统，包括仪器与电脑的链接是否正常，冷却水与仪器是否链接正常等；4.检查原子化系统，石墨炉清理石墨腔，检查石墨管，火焰的要清理燃烧器与雾化器等；5.检查光路系统，包括灯能量，石英窗及光路调整，有条件的检查校正波长等；6.检查冷却系统，包括更换冷却水及控制冷却水液面，冲洗冷却水管路等；7.检查进样系统，包括进样针，进样毛细管，冲洗泵，冲洗蒸馏水的液面及样品盘位置等；8.检查通风系统，主要是检查通风设施是否有效；9.检查软件操作系统，看操作软件是否能正常使用；10.启动设备，空烧。

放在烘箱内加热处理下，应该没什么问题。

安捷伦，热电，北分，普析，岛津等

BP-5柱子是哪生产的？不是HP-5吗？

自动进样器构造大致一样吗？仪器不同构造一样？

你先跟换进样垫，看能正常点火不

这个应该有

俺公司一年才做10个不到的顶空样品，领导说买新的不画算。今年买串联质谱(QTOF)也只考虑安捷伦和waters的

丙酮 正己烷 甲醇 乙腈 乙酸乙酯 二硫化碳

我们最多的溶剂是丙酮，正己烷，二硫化碳。

应该是空气压缩机的不行了，一般都有稳压作用的。

一般讲，多数情况下氢气做载气比氮气的分离速度快，省时间，峰型窄尖锐。TCD用氢气或氦气做载气的灵敏度比用氮气高，MSD需要用氦气做载气（也可以用氢气）。氢气要注意安全。

可不可以用顶空试试。

比较悬，就算能控制，也可能会有BUG

手工顶空可以实验一下。? 这个样品可以直接进样，就是有点太脏。

我们实验室用的主要有钢瓶氮气、钢瓶氢气、氢气发生器、纯净空气泵。此外ICP那边还用钢瓶氩气都没评价过。一直对这些瓶装载气信任度不高。

如果按标准操作，手续合法，不怕查

空白没有峰，可用基线噪音来代替。

也是收费的，费用不低。

火焰分析为动态分析可能吸光度有变化，在分析过程中最好带上标准样品校正，发现误差较大时检查分析条件是否处于最佳状态，如果分析误差在要求范围内可以忽视。

SNT 0801.23-2002 进出口动植物油及油脂溶剂残留量检验方法

不明所以啊

进溶剂能出峰，检测器应该没问题，是不是条件有改变！

如果基线始终都是波浪形而且周期很好，可能是温度或者是气压，建议空走基线看看来区别。

我在学校和单位用的都是质量型的，是总汞含量

而且换了后这个峰更大了？不知道怎么回事，难道是隔垫的问题？

用什么气体，由检测器决定。

其他色谱峰正常，那么仪器硬件应该没有问题。