这个属于经验范围的东西了，很难把握，新衬管进标液时我没有尝试过先进样品

面板上有运行键吗？进样后按运行键。

DB-VRX是中极性柱，和DB-17,HP-50,DB-624相对，所以用你的KV-VOC（固定相相当于624）代替比较好。

如果溶剂是二硫化碳，苯乙烯的响应是不高的。

一般按方法来

m=fA. f为质量校正因子

看你测什么项目 可以查看安捷伦色谱产品目录

ECD开机要烘烤下的

可以用其它标准物质测一下，如果仍然没峰，则排查仪器的原因，若有则估计是样品的原因了。

六通阀换成新的试试。

会不会瓶子没洗干净

硅胶是变色的么？隔几天拿出来看看就是了。我们的硅胶基本上一星期一换。活性炭倒是好久都不换一次，。

测气体的话总要整个热解析吧？20W几乎没了。。

有可能是氮气用完了。还有就是条件没有设置好。

大神们，救救兄弟吧，领导非得让检婴幼儿奶粉中的总脂肪酸，请问乳粉中的总脂肪酸怎么检？这不是要把所有的脂肪酸单标都准备齐了检吧？

乙醇使用精馏法制得，2010版药典药用乙醇的检测方法使用624色谱柱，方法缺点为程序升温终温太高了，624色谱柱的出峰顺序和物质的沸点和极性都有关系，尤其是沸点，所以你在30多分钟的峰应该不是样品中所含有，很有可能使玻璃衬管脏了，色谱柱流失等系统原因引起的，我们可以称之为鬼峰，建议清洗系统后重新检测，还有可以适当降低程序升温的最终温度，法规上也是允许的，这个问题岛津GC-2010容易出现，安捷伦7890可能会好些，主要原因是二个仪器的流量控制板控制的差异性

一年半以前我们就换过电磁阀了，看来又是我们的压缩空气机和氢气发生器都是国产的，看来下次要考虑加个两个净化的上去

国产的可以咨询兰化所? 进口的wax较贵 应该在4000-5000左右一根

是岛的吗？ 好像有个平衡时间 把那个时间设置短一点 或者 等一下

ECD是非常灵敏的，一丁点杂质都有可能会出峰。既然是进样针插进去出峰的，那污染最有可能的还是进样针。

检查一下检测器的极性设置是否正确，不出峰可能是未进去样

HP-5，或者SE.54就可以。

不太好数，比较多，就是这样感觉自己还是什么都不会，呆在一个小领域中，锒铛眼光有限着呢。所以，只有有时间，跟自己相关的东西都想学，许多本行业或本仪器的问题，在别的地方，根本不是问题，许多解决问题的灵感，都是来源于此。

这个不是安捷伦的吧。

最近在用气相ECD做农残项目，走标样的时候峰面积不成比例，2ppm的峰面积大概是o.5ppm的峰面积的10倍，这是怎么回事？请大家指教一下。 补充：标样没有问题，因为用液相走的时候是成比例的。

因为毛细柱阻力小、里边是空心的。填充柱因为填料的关系，阻力很大。而且一般来说毛细柱理论踏板数很高很高

有机磷的标样一般都是1mL，但浓度较大，100ug/mL，可以先配制成10ug/mL，再逐步稀释。

还有其它样吗？带了质控样吗？如果别的都正常那么就没有问题，如果没有带就加做一个

空白进样也是这样吗？检测器有问题吧。

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