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用大口径色谱柱，小分流比更好。
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是不是清洗时有什么残留在针杆上面的
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环境监测基本上是二硫化碳
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高温下，进样口压力升高到了多少数值？
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用外标法，与标准样品的时间有差距，可在软件上设置时间差距为＋－0.2min，这样在这个差距上就可以判断为此峰。
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超声时可放一烧杯内，再放超声波里超声，这样不容易倒，烧杯内可放丙酮。
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请问您的空气泵最长连续工作过多少小时？
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有时是电脑问题，检查电脑吧。
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ppm，还是腐蚀性强的，估计色谱柱和检测器都是问题。
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条件不同，出峰时间也不同
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用而优则修。。
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这种情况，关闭仪器，尽快报修吧
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见过别的实验室液质是人机分开的，气相没必要是不是液质有必要。
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一般3mL/min。
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如果标液浓度是0.2，峰面积是1000，那么当样品峰面积为2000时，浓度就是0.4。
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最好能够准确知道该未知峰的校正因子。
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应该放在检测器上面
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多环芳烃通常是用液相测比较好吧？
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进样针也要稍微准备几根。
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看看证书的照片如何？
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进样器的型号是多少？是不是瓶子掉了？
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分流比吧？
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好像有文献的。? lc也可以做的。
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呵呵，此认证非彼认证啊。CGMP认证没有相关要求吗？如设备需经某某检定认证...
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进样阀转动瞬间，载气气路会被阻断，产生压力流量变化。同时也存在定量环压力和柱前压力不同的问题，所以进样时会有压力变化。
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闲置三年都不处理 这说不过去了
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根据仪器3倍信噪比来换算方法检出限就是了。
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有时间做一下这样的试验。
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买Qtof还是买沃特世或者AB吧，安捷伦就算了吧！
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气流也一样吗？换换色谱柱试试。
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