其他杂质是指色谱检测的其他杂质还是不用色谱检测的其他杂质啊，如果是色谱检测而又不知道是什么物质的话，可以用用气质定性了再买标准物质定量，或是做未知峰算，校正因子的话可以按1算，或是用同相邻峰的校正因子算。好像有些标准上是有这么说的把。

额，HCl含量高么？这货有腐蚀性。。

顺着三元混合处出发，除一管接氩气，另外两管一个接还原剂、一个接样品，这两管都是要经过蠕动泵的。

国产的色谱柱也可以用的，可能在柱效或使用寿命上不及进口产的。

基线噪音是指的什么呀？基线波动吗？

问了厂家，无演示版。

具体是什么样品？

看看你高级设置里面 关于序列出现异常的设置 如果leak test或者瓶错误、GC未就绪是否设置为中断GC循环时间是否和GC运行时间不匹配 如果是程序升温GC循环时间需要设置的比GC运行时间长一些

估计有硬件问题，建议报修电脑问题，软件问题应该可以排除了

其实A的安装要求是进10针，计算连续8针的RSD

想说一下岛津的消耗品都比较贵，安捷伦也做岛津配套的衬管和隔垫，便宜一些。

的确说的不清楚，是在仪器后运行状态退出工作站吗？还是退出后运行状态？

什么型号仪器，极化电压正常么？

差多少？

ECD的尾吹管。位于检测器的前面

载气选择是有很多原则的。安全是第一原则。氮气比氢气安全，所以更多时候，在能满足要求的情况下，优先使用氮气。氮气不合适的地方才用氢气和氦气

纯度、种类、稳定吧。

氧气捕集阱看看换下。

摸索条件时升温速率可否慢些？比如每分钟5度或10度，等分开后再调整升温曲线。

平时是只加纯水的。

脏不脏，看不出来的。? 检测器端的柱子可以短一点实验看看。

这是有可能的。原因是电脑与仪器的通讯丢失。电脑一直等待仪器的信号，形成死锁。这时往往要重启电脑。

装衬管了吗 ？换跟试试

是二硫化碳中苯和甲苯的标样，理论上是没有其他物质干扰的。

未必是进样垫碎屑，可能进样口附属管路有污染物。

应该是点火枪的意思。

三氯甲烷线性好做的，不知道是不是顶空进样。如果是应该是进样的问题。

再换回来原来的硼氢化钾试一下。各家试剂杂质不一样，有可能影响本底荧光。

说错了，天然矿泉水不是不消毒，而一般是用臭氧消毒，其副产物是溴酸盐，而用液氯或次氯酸钠消毒会产生大量的卤代烃，包括三氯甲烷等，用二氧化氯消毒副产物则相对要少。

定性限? 没听说过? 检出限通常规定是 三倍信噪比? 定量限 通常是 10倍信噪比