顶空怎么可能进1ul。。。

FPD是富氢燃烧，体积比氢空75比100

如果有条件，换一下也好。

光斑不是调节在中间的位置上吗，灯电流，载流，屏蔽气流量都会影响空白

最灵敏的档位做样的面积较高。如果不用高灵敏档计算仪器检测器FID的灵敏度就有些问题。是否选合适的档位，分析出来面积在乘以10倍或100倍换算成高灵敏档的面积。再来计算仪器检测器的灵敏度呢？

漏气了，检查进样垫。

应该注意仪器的不良声音，往往都会有异常声音的。

在分析启动时有一个压力波动就会产生波动

FID、FPD都用氢气发生器，七八年了，没有问题。

随着环保要求的提高，企业自备检测器材会有所增加。这样，在政府上门前，自家也就有个底。

没见过这种自动移液的仪器。

这是柱效变低的常见现象，如果柱压变化很大的话可能是柱头或者保护柱有堵住的地方，想要恢复你可以用流动相进行适当的长时间进行冲洗，或者小流速反冲。但是一般来说只要标准物质峰行变化不大的话是没有影响的，

如果是新毛细管柱，第一次用，接那边都一样的。

需要把你的标准曲线浓度，吸光度，样品吸光度，空白吸光度等数据弄出来啊，要不人家只能发现计算错误，发现不了实验过程的错误

验证要做对照

理论联系实际操作，这样效果好些。再来写实际案例，就更好了。

只能买一个，要不把丢的找回来

不同的色谱仪操作方法有点不一样，不要把问题想的太简单了。

分区域做标线。

ddv 分子中好像没有S，C4H7Cl2O4P。

没做过这个实验，不好猜哪一步有问题，最好把前处理写出来，前处理中是否有氮吹是否有萃取，这都是影响回收率的关键步骤。

先不说你的计算过程，先看看这句话“然后以1%硝酸溶液定容至50ml量瓶，精密量取1ml至100ml量瓶中，加1%硝酸溶液定容至刻度，摇匀被测。同时做空白。”亲? 稀释倍数太大了? 建议逐级稀释还有? 浓度太大用次灵敏线啊或者减少取样量啊为啥稀释倍数这么大不麻烦吗

BDL Below detection limit? ISTD? Problem with ISTD peak? STD? Problem with standard peak? FIT? Problem with curve fit CAL? Currently calibrating, = peak table conc. for current level NEG? Negative concentration LC? Low conc, = calculated conc. HC? High conc, = calculated conc.

最好是单标走一下既然两方面的资料不一样，还是实践一下保险，至少自己有数据支撑。

HP-5柱是最普通最常用的柱子

如果是想把问题搞清楚点，建议你把曲线范围提高到50ug/L，然后对大约40ug/L的溶液直接测试和稀释5～10倍测试，结果对比一下。

在随意一个状态，将八通阀互通的一路用管道连接，其余六个孔按照六通阀连接既可以。

我夜遇到，标样感觉氧氮分不开，但是空气进狗可以

刚接触气相时，学习软件操作、硬件原理，用了一段时间，想学故障排除了。

不同的色谱柱出峰顺序可能不一样的，一定要知道的话定个位不就行了。话说分析还是经验性的多些。