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用1701试试。
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普析的紫外也很好。
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你好，是样品捕集阱的温度降不到设定温度吗？
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教科书上好像是“净化”，周一我去单位翻翻大学教材吧
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定标准的时候没仔细看吗？实际工作中根据自己的气相条件来定程序升温吧。标准没看过。
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会总硫测定仪、水分仪、分光光度计等，都是些常用仪器。
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常测的上就是苯类和短链烷烃
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仔细检查你的光路，看看是否有挡光的情况出现。
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要看是浓度型检测器还是质量型
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可以换氢气做载气，再测一下看看，或者用其他方法测氨
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重启电脑，而气相上的报警不会消失，无法运行序列。
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谁有视频 发个
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程序设为2-3步干燥，第一步干燥温度设到90℃左右，第二、三步再分别设为110℃、125℃，另外升温速度可以慢些
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杂峰多，进标液，如果杂峰多，说明进样口不干净或色谱柱污染。
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会不会是硬件有问题，主板与电脑的通讯连接不畅。
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啥柱子？新柱子还是旧柱子？新的毛细柱是没有正反的。一般是怎么方便装到柱箱里（注意要能看清柱子上的牌子，要对着人）怎么来。用过一段时间的毛细柱一般按以前的装的方向装填充柱都是有方向的。建议对着正确的方向
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欢迎来气相版块发帖，发帖时能将题目改一改。
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乙醛也有99%的规格，可以用来做标样，40%的可能不是很准。
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测汞的器皿、试剂、用水影响很大，器皿都要用稀硝酸浸泡，否则溶出的汞会干扰。
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没完全溶解也能做？不是吧
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? 自动进样器一般小于1%
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结果偏高，做下加标实验吧
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TCD由于灵敏度低，使用场合受限。? 但在石化化工行业很常见。? 一般而言，fid 的使用场合最广。
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看你做什么用，不是说有这个证书，你就可以去做维修工程师的
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你下次可以不点火的时候看仪器的数值稳不稳，如果不稳那一般式元素灯没预热好，如果稳定的话，点火后波动大那一般是火焰的问题，可以重点检查乙炔气和空气和相关的管路，如果稳定，进水不稳定，那就重点检查雾化器。
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印象中，气相中很少见甲醇作上机溶剂。好像是因为甲醇对柱子不是很好，伤柱子。求高手详解。
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可以上teledyne公司的网站找说明书，不过是英文的。
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有气体吹着，应该不会积水吧？
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很多物质都可以用这个柱子。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-21回答
先做个实验室空白和现场采样空白对比下吧，如果实验室现开的碳管也是这种现象，那没办法了，你买的这批碳管有问题，其实每一次新买碳管和二硫化碳的时候都是要做空白的。现场采样空白检出的话具体看有多高吧，有些时候现场采样空白确实可以检出待测物，超过样品的话那就肯定是被污...
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先做个实验室空白和现场采样空白对比下吧，如果实验室现开的碳管也是这种现象，那没办法了，你买的这批碳管有问题，其实每一次新买碳管和二硫化碳的时候都是要做空白的。现场采样空白检出的话具体看有多高吧，有些时候现场采样空白确实可以检出待测物，超过样品的话那就肯定是被污染了。
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