很多不多品牌的仪器耗材不通用的，因为厂家要保证耗材的唯一供应。。国内可能没类似的配件，或者你私下找工程师，买澳大利亚SGE的，可能会便宜点。

气体进样无所谓。

PE、成都科林、德国Gestal、DANI。

我第一次是买了一根色谱柱，大家都来说说吧

国标方法没有要求测钠加氯化铯吧？

不好判定。需要多做试验。 判定来自系统还是样品。 连续开机，进样多次，看看响应减小和开机时间有关系还是和进样次数有关系。

可能有点难度。

具体是什么样品？

压力异常，需要首先检查和确认。

就开1-0.5ml/min无什么问题，节省载气开。

标样是质控样吗？需要前处理吗

万向抽提是个什么东西啊，有照片吗。捕集阱怎么用到这啊？

所谓脉冲不分流，就是进样的时候分流出口关闭，进样扎针之后过几十秒再打开分流出口，这样自然会导致一些仍然残存在衬管里边或者外边的样品被从分流出口带走的。理想情况的脉冲不分流应该是能保证衬管内部的样品全部进入色谱柱，衬管外边的都被分流走。这样对于检出限比较好且峰型比较尖锐，不容易拖尾（衬管外边的样品因为不分流而被慢慢带进色谱柱会导致拖尾）你不分流的时间是多少？可以试试把打开分流出口的时间往后推迟几秒，以便保证样品更充分的进入色谱柱。如果推后也不管用，那就索性不理它了。反正重复性好就行

LZ是哪个品牌的原吸？

北分瑞利或上海科创。

仪器老化，性能衰退了。

用TCD，GDX色谱柱可以实验看看

如果仪器频繁出现一种问题，一、仪器有问题；二、仪器环境有问题；三、使用人操作问题。也可以向厂家售后技术人员咨询下问题的原因，多点了解降低自己的失误。

氮气小范围泄露没有危险，大范围泄露防止窒息

实验室的要求是温度5~35℃湿度 80％

所以，问问题也是一门学问啊，这么笼统的问题，谁能解答。

这个比较正常，只要鼓起的包不影响目标峰就可以了

必须要增加柱子的。

基本没几个能看的。。。

负峰很奇怪的。

还会这样呀

可能附近有大功率电器，或者电火花干扰。

毛细管柱没有装好

今天听同事说起一个问题，就是气相有一天苯乙烯不出峰了，配置大浓度标样也不出峰，然后把柱温升高15℃后，苯乙烯就出峰了。但是出峰时间推后了。。可能是什么原因。

一只手拿着柱子不让它滑下来，另一只手上螺母，手上不动后再用扳手上90度左右，使石墨垫适当固定，但在柱子上还可以用手滑动，调整好石墨垫在柱子上的位置，再上紧螺母，柱子就装好了。