是不是检查流量的

标液与样品用的溶剂最好一样。

柱箱门开了？后门关不上了？

工程师一般都能现场换，没有想象中那么复杂的

弱极性的都没有问题

燃气压力是否足够

醇的极性应该大于酯类，酯类大于醚类吧。

一般都是1ml了

我最熟悉的就是HPLC了，GC其次，其他如红外紫外比较简单，随便学一下就好。

我也老是有点舍不得截柱子

六角套筒扳手，好像是8毫米还是10毫米的忘了。你可以试试去五金店找找这俩尺寸的套筒扳手。

你用的什么仪器？什么型号的内衬管？

看所测定的元素的灵敏度太差时，就可以考虑更换了。

这是三阶程升，第一段只是初始状态，由第二段为一阶，以此类推。

算信噪比的话应该是取峰前面部分，时间话我局的好像是不少于10min，具体的可以问安捷伦的工程师

色谱柱尾巴直接放到柱箱里就行了。

是不是有点大材小用了

仪器会报警，软件上也有显示。

河流水太大了就要分流

气密针进样是可以的，二甲苯用极性的柱子分的开，

既然多种柱子结果都是这样，那么和色谱柱连接估计关系不大。

我们的就是氢气发生器，一台氢气发生器带着三台色谱。

有些仪器带有灵敏度选择档位的。

最好按照说明书，说明书没有就联系厂家我这里的是KOH 110g，纯水溶解，加入氢气发生器，注水至适量刻度

找售后问一下吧。。可能也许是工作站文件损坏，重装一下工作站就会好。

我真正了解、接触分析仪器是大学3年级下学期，开始做毕业论文时。那时候接触的设备有waters的液相，安捷伦的1100液相，还有安捷伦的毛细管电泳。不过电泳没有操作过。

不知道这个在哪里有相关的规定呀

建议用原装的针

双塔双进样吗？直接设置序列就行了。

双泵的话可以对样品进行自动稀释