现在都是保护版权，基本上都是要密码

色谱柱污染会不会出现这样的情况啊？我们用作一种活泼的酰氯分析的。或有没可能如分流管或隔垫清洗管等管路污染所致？

主要为两方面的来由：试剂空白本底值和曲线拟合的结论

dani和7694都能配得上。

貌似没啥影响

更换脱氧管确实是一项技术活，不注意的话，可能会造成其失效。

岛津的2010 tcd不带參比

纯水机的纯水煮沸半小时冷却后作溶剂

自动进样器包括液体进样器、顶空和吹扫，归根到底就是微量注射器和定量环的精度，是吧？（当然，注射器排气泡也很重要，顶空和吹扫的传输管尽量不能有吸附作用）? 校正5uL或10uL注射器，确实很繁琐，也是技术活，我还真没干过。不过对容量瓶和刻度吸管，我在20度时用纯水检定过，相同规格的，以同标称值偏差来算，从小到大编号，需要时尽量选小号用。

可以的，在编辑报告模板的时候，添加标准曲线模块就可以了。

我用的pe900T，用石墨炉默认就是AA-BG的，所以肯定要扣背景，基改的话没推荐吗？按推荐的来就好

一台机FPD+ECD,同时检测有机磷、有机氯很难吧？我觉得这两个的程序升温怎么可能完全一样呢？

LZ说的是“主机系统为就绪”还是“主机系统未就绪”

可能做个空白实验为好。

钾、钠，确实难做，每次曲线都偏的，没有买过基体改进剂，不知道加了会不会曲线好一点

车载式在移动检测车中安装使用。

这些东西，还是不要试啊。。

是测定什么元素呢？

结果是质量比。

轻轻敲打一下如何？

检查管路哪个地方有水汽产生。记得以前用一段时间都没问题啊。

甲醇乙腈的试剂分析？

有可能是电脑系统不兼容！

基线噪音是否正常？ 检查色谱柱是否断裂？

在报告中，双击数据表模块，可以修改。

智能报告模板最后做出来是什么样子的。

看看信号量程是否变动了，另外看看生产运行是否进行了调整，导致样品组成变化。

这种氮气瓶如果一瓶抵两瓶，可以节省来回运输费用，还是很值的。一瓶多少钱？

柱子有关系的，1701就能完全分开

可能进样不出峰。