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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-21回答
个人认为:这种情况，不要降低灯电流（一般灯电流是推荐参数），降低负高压即可
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你是什么样的仪器条件，负高压和灯电流是多少，感觉砷40空白有点低，你把数据发出来，帮你分析。
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弱极性柱就行了
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这就看你是用峰面积还是峰高来定量了
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我也一般做两个，分别进行高低浓度进行加标，就是在样品中加入一定标准样，一起进行样品处理就可以了
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一般没太大必要溶剂洗柱子。做完之后空白程序升温一遍倒是个好主意
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那空白是不是有目标组分啊？，如果不是峰，而是基本噪音的话，可以加一个最小峰面积。
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一直没有做过调整
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，南京优能生物科技有限公司
2019-08-21回答
不进样走段基线看看，时间长点。由于是做气体样，建议升高温度活化下。
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你试过把进样针堵死情况的出峰情况吗？多分析几个周期，看是不是因为进其他气体缘故
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氢气空气有固定比例的，如果会熄火，应该是检测器里面积水，多烤烤就行。
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DB 和 HP，全是A的。。。
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称2 克油，用10ml甲醇萃取(分三次，4+3+3)，合并萃取液后进样。。。。国际那个处理方法就是个大坑。。
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保修合同好像就是这样，不太容易约束厂商。
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好像听说有个地方做的氮气发生器用的是气相色谱法的远离，似乎就是个大号色谱柱来分离的，纯度不错，不过不知道具体怎么样。
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精通的就那几个，不可能人人知道，只是做用户，感觉奇怪是应该的。我们总感觉它们很神圣，原来他们也是人。
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实验看看，您分析什么样品？应该问题不大。
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那也要加捕集肼等净化装置啊，不然污染环境
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电路板应该没有安捷伦的贵，安家的电路板换了需2W元。
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检测器受污染因素很大，同时注意色谱拄漏气。
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啥检测器，以及详细信息只说仪器型号是没用的。
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平时做做，2%已经足够好了。而且这个也分项目的。
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有意思。。。小日本就是来中国坑钱的。
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是否配置还原剂，标液与还原剂进样速率要控制好，还有要检测氢化物发生器是否漏气，T型石英管是否残留杂质太多
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检测器是有积碳吗？
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方法相关验证，填充柱和毛细管柱的相关数据比较。
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应该选用ffap就可以了，要看分离情况。
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把曲线做的太宽是有可能变成非线性的。不过也可能不会。具体会不会变成非线性，LZ只能亲自做实验了才能知道。
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换了新的火花塞，一切正常
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有支DB-17的柱子，可以试试。
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