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只知道手性色谱柱都很贵。好像目的就是拿来分析手性物质的。（比如左旋肉碱和右旋肉碱，左旋和右旋糖酐，左旋右旋布洛芬之类）
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我做过一遍，但没有检出DMFA
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一台仪器一种设置方法，瓦里安气相是更换一次进样针，计数清零。与进样垫无关。
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CTC进样器的耗材很少，就进样针，瓶子和盖子你用啥进样器也是要的。不同的是顶空瓶要不锈钢螺口盖。
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保留时间推迟这是肯定的，而且锋形越来越拖尾
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LZ的热解吸仪是哪家的？型号是什么？厂家给的说明书看了么？
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-21回答
进样针如果脏的厉害，还真不容易洗因为针筒里的污垢很难弄出来我们遇到这种情况只能换新的针了
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可以咨询工程师。。。
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一直还在使用，没有特别维护
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你的氮气纯度达到5个9了吗？检测信号特别高一般是气体纯度不够，检测器300度烧烤一下就行，不用370那么高吧，换一瓶氮气试试。
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这么专业的问题还是转到专业版块讨论效果更好些。
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这标液不行，换正己烷溶的标样
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我用水洗衬管，冲干净，烘干即可。
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活性炭和分子筛其实更加重要。
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用过国产的9160，六通进样，十通切换，FID检测器，做燃气热值的；优点是便宜
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出口转内销太正常了，不过是国外的技术应该也不会差哪里去。
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常量定量的话用气相比较靠谱一点，气质线性范围比较窄，微量的跟常量的响应值我估计能差一个数量级以上。
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30分钟的峰一直都存在着，只是以前做的时候很小，衬管清洗了。30分钟的峰还是很接近4-甲基-2戊醇的峰面积大小。用的是GC-14C? 柱子OV-17跟624都做过
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不过，也有破解版，或克隆一个狗。呵呵，当然啦，这是非法的。
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有英文说明书就不错了。。我们有些东西连英文说明书都没有照样只能摸索着做
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气路方面如何维护，会堵塞吗？
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有的也是要求0.995或者以上
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外标法的基本要求之一是每次进样必须是一致的，比如1uL.标液只有2mL，就稀释啊。。取1mL出来稀释，还有1mL可以进样。
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37种同时出峰吗？每个峰定位不是会累死人
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基体干扰是不可避免的，无论是石墨炉还是火焰。灵敏度够得话就用火焰，建议用标准加入法
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估计电路板出问题了，3420遇到过此种情况，最后就换了电路板。
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电压不稳也会造成这个现象吧。
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没实验过，新接了一个捕集阱
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看来需要按照国标检定后才会有结果
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气相上有个抽风罩，可以抽出些气体。
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