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7890B的问题不少啊。
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速测仪只是用来对样品进行筛选或粗选,减少用色谱检测的数量,只要速测能过就算了,不过的要进行两次以上的速测,过了就行,时在是过不了的样品要用气相色谱做。
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手动顶空ECD 0.995也够了
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1.取下石墨管,用2%的硝酸清洗石墨腔,再用酒精清洗石墨腔;2.装上石墨管,空烧,如果A还是很高,有些仪器可以手动除残,直到A正常再使用;3.进样针最好也要清洗。
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硬件配置不需要修改。 分析条件需要修改。
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不能只看沸点,沸点不同的也可能会重叠一起。
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不管是什么柱子,都有其适用的范围等,一般HP-5的柱子是用来检测非极性物质的,并且被检测物的沸点不能高于300摄氏度。如果用此柱子测极性物质出来的峰就会很杂乱
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带卤素、硝基、烷基金属络合物的东西,检出限很逆天的检测器
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我们不会这样做。用开的柱子没什么问题的(除非柱子特别脏,那趁机就换掉)。专门留一根柱做能力验证,何必呢?
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用实验确证为好
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手动进样肯定是内标法准,但是不好操作。外标法使用更多一些
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机器停止有报错吗?或者是有什么提示
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加标,计算回收率
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OCI进样时,一般会在分析柱之前增加一根空色谱柱,起保护作用。
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怕仪器出现故障,没人来修。
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加热蒸发掉大部分水分,然后上微波消解
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可能没有该项指标。
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其实,在我们实际工作中有些国标方法也需要验证。我们就遇到过,严格按照国标来做,得出的结果和标准值有差别;但几个步骤稍作调整后,得出的结果反而更接近标准值。
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只能安装软件才可以用
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现在农残快速检测仪那么多,气相OUT了么?气相是拿来给农残准确定量的。针对的范围和快速检测方法不一样
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如果三路温度都出现问题,温控板或主板的可能性大,或者加热系统出现的问题较多。应该寻找共性点。
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我用的是岛津GC-14C突然出现? heat? loss? 不升温,主板,炉丝,铂电阻等都没坏,不知是什么原因,请高手赐教
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找GC说明书看看,一般都有说明的
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如果做全量,可以用瓷坩埚,挥发水分后进行灰化,要注意低温元素的损失。湿法可以用硫酸或双氧水,但用量比较大,空白会高。
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为什么是20米的SE-30柱子呢?通常是30米才对啊.至少还应该配中等极性和强极性的柱子各一根.
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气相出现故障时需要重启气相,重启电脑,挺麻烦的。
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自己出。即使提前跟厂家商量好厂家做检定,最终也是用户出钱。
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最好是25正负2摄氏度,一般别超正负5就应该没问题
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一样的,应该是热解吸,解吸和解析经常混淆
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A和B可以装一样或不一样的溶剂来清洗针,要能良好溶解样品和目标物,不干扰测定。