你的样品没有做消化处理吧，直接进样？

买个实验室级的小型空压机呗。。

呵呵，在网上看到的，娱乐一下

FID是自动点火还是手动点火，PFPD只要条件到就点着火，没遇到点不着的情况，省劲。

一般需要转一下燃烧头的

国内也有检测天然气的毛细管柱。

有些软件可以自动算出来不过还是需要我们实际去做有了数据自然就能算出来了最近也在看仪器检出限 方法检出限的相关资料有些工作还是需要自己动手去做的

这种情况一般是色谱柱分离度达不到要求了，可以重新老化下试试，色谱柱污染也会导致这种情况，加大载气吹扫下，如果还是不行，只能更换新的色谱柱了

热电偶不起温控左右，是保护用的。

哪个峰是甲苯？

如果是气流波动引起，为什么向另一个方向切的时候又没有呢？

你买了顶空进样器了么？没买的话建议买岛津的HS-20工程师来安装的时候就会给培训怎么做了。

配制成液标，让他溶解在别的溶剂中。要不就气相进样

本来我也想写,听说国内期刊要倒给钱,所以就懒得动笔了.

环境检测用的挺多，空气，废气，水和废水

应该用程序升温，不过即使这样也需要等走干净才能进行下一个样品的分析

这时可运行序列了。

GC不会out！就如XRF与AA，ICP。XRF那么方便也影响不了AA和ICP的广泛应！

区别，一个便宜，一个贵。一个基体干扰小，一个大，一个测定元素少，一个多。

参照GC-FID的方法就可以。

其实按照国内的规范命名，应该叫热解吸。热脱附是老的或者一些其他渠道的翻译。英文名叫做： thermal desorption翻译成热解吸和热脱附，从英语角度来讲，都是对的。但是毕竟名词术语要规范化么。。。。于是就统一叫热解吸了

之前有次我发现隔垫处有漏气，更换隔垫后我发现色谱峰的保留时间延迟了，会是什么原因呢？

MS有需要连接打印机，哪怕是虚拟的打印机。

除了浪费一点点气之外，没啥大不了的。不过氢气最好早点关。最好是在关仪器之前先关氢气

液体三氯氢硅一般是质量分数有国家标准

加一根Rtx-1301或者624类的柱子吧。

这种杂质分析是否是通过面积归一化法做的呀

规定是选择一段平稳的基线噪音。你找波动最小的噪音就对了。

看用什么检测器，FPD用氮气，氢气与空气，氮气是载气要纯度高，气源稳定，所以选择氮气瓶，氢气与空气是燃烧气，用发生器就可以了。ECD只用氮气，当一台气相有这两种检测器时，一瓶氮气瓶就解决问题了。

仪器的报警信息就是这么多么 有可能存在硬件问题，需要报修。