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每个组分的稳定性不同,对系统清洁程度的要求是不同的。
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互相交流,有什么可以保密的
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在数据结果中点右键,选择小数点后几位。
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有时也赶上残次品呵呵
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有时候往往会代表不同的意思。有时候是质量比,有时候是体积比。
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把最低峰高改为0.1试试。我以前小峰都这么积分的。
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是不是样品不纯呢
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现在标准也太强大了,都会使用网络用语了
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1.老化 2.色谱柱两端各切掉一小段,有可能堵住了。 3.色谱柱的安装距离? 4.查看色谱柱有没破
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都重要,8成饱和就换,看看基线
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色谱软件一般是跟仪器的呀?还要定制功能,估计有点难。
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,农产食品检测销售工程师
2019-08-21回答
下午换了空气源的变色硅胶,之后一个小时看基线电压感觉效果也不好,想明天老化毛细管柱试试。。。
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6种脂肪酸和总脂肪酸可能不是一回事。
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,南京优能生物科技有限公司
2019-08-21回答
一般大于0.99即可
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一般来说,气体纯度达到五个九,现有的仪器就无能为了~纯度在五个九一下,比如氮气,可以采用微量氧分析仪来分析,不过似乎没有见到哪里有特别明确的方法,聊胜于无吧……
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主机面板上 diag-分析次数-重新设置
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我们气相做曲线用外标法,直线相关系数都要达到0.999以上的。。。标准规定几乎都是要大于0.999吧。。。少数是0.995(很少很少吧。。。)
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先考虑软件问题和计算机设置为好。
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不管怎么样,培训下还是有好处
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跟电脑一样的要求吧,少开关机,毕竟都是电路;适度尽量小,灰尘尽量少!
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GC出问题了,报修吧,只怕又要花银子了。
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,农产食品检测销售工程师
2019-08-21回答
肯定是降低。。。。不可能不低于150度的,你原来看的是错的,或者记错了,说检测时检测器温度不得低于150差不多。。。
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仪器的本身配置是双FID、ECD和FPD,进样口是毛细管进样口和双填充柱进样口。
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开机报的错是什么呢?为啥不能厂家给发一块主板过来换呢。气相色谱仪这么大块头,物流起来多麻烦啊
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调节氢化物的气流,把气流调大,我当时也遇到过这个问题,用改锥调节气流量就会洗液
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是那种有电火花的么 最好不使用,点火的时候电磁干扰比较大。
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我觉得可能是浓度的问题吧
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最好还是选用带颜色指示剂的干燥剂,颜色变了就换。
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除了固定相种类,色谱柱规格尺寸也是需要考虑的问题。
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原理是什么,要耗品吗?