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,行政内勤 2019-08-21回答
多学一点没有什么坏处。
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,食品生产技术经理 2019-08-21回答
环境土壤、水质,都有很多项目用GC测的
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,食品检测销售 2019-08-21回答
这个一般来说是不同的,所以才有了各种定量方法啊。
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,淘宝运营专员 2019-08-21回答
好像未检出和低于检出限,意义相同的。
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,食品检测员 2019-08-21回答
看出厂参数或检定证书。
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,食品添加剂质检员 2019-08-21回答
阀切换时引起载气压力波动,基线很容易出现波动,我们的色谱也是这样,知道是阀切换峰去掉积分就行了
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,江西省食品销售代表 2019-08-21回答
FPD有尾吹流量,不用设置。
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,食品添加剂研发助理 2019-08-21回答
气源选择跟你选择的检测器有很大关系吧!再个也跟你实验要求精度有关系,选择气源精度高的气源,对仪器也好!
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,健康食品业务代表 2019-08-21回答
如果使用的标准和项目比较多,需要每一个都要书面的方法验证吗是否可以挑几个有代表的做呢
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,食品营销总监 2019-08-21回答
用大质谱测量二噁英用的PFK是低沸点还是高沸点?对于二噁英的仪器有没有什么特别要求呢?
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,食品销售经理 2019-08-21回答
1、载气用完了2、进样隔垫该换了,用太久漏了,压力上不去3、传感器问题,哈哈
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,食品检测技术支持经理 2019-08-21回答
标准管的制备把你的吸附管放在标准管的制备系统上,打开N2,流速100ml/min,然后用5ul无残留的进样针,取液体标准品,注射到吸附管内,时间一般不固定,看你的标准管和吸附管的填料而定,如果是Tenax做BTEXS,那时间大概30s就够了,最多1min。点好...
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标准管的制备把你的吸附管放在标准管的制备系统上,打开N2,流速100ml/min,然后用5ul无残留的进样针,取液体标准品,注射到吸附管内,时间一般不固定,看你的标准管和吸附管的填料而定,如果是Tenax做BTEXS,那时间大概30s就够了,最多1min。点好了的管,直接上TDS,和样品的解析程序一样测试。
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,食品技术主管 2019-08-21回答
这个峰可以重复吗?偶尔出现的吧?
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,食品实验室经理 2019-08-21回答
最好详细描述实验过程。
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,食品检测 2019-08-21回答
在数据结果项目中点击右键,可以编辑表样式。
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,食品研发工程师 2019-08-21回答
之前有过这个情况,就是做样的时候突然中断连接,未跳出错误信息的窗口,后来重新换电脑,装软件。已经一段时间没有了,今天又出现了
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,食品安全专员 2019-08-21回答
PLOTQ,GDX类都可以使用。
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,采购专员 2019-08-21回答
预算多的话,当然7890,以后扩展余地大啊。
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,食品原料销售助理 2019-08-21回答
增加一个背压阀实验看看?
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,品控主管 2019-08-21回答
气相期间核查时有一项噪音,进溶剂40分钟,计算30分钟内的基线噪音,大家都是多少?FPD与ECD分别是多少?正常值是多少?
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,食品化验员 2019-08-21回答
DB-225型毛细管柱:50%-氰丙基苯基)-甲基聚硅氧烷;中等/强极性;特别适用于分离顺、反-脂肪酸甲酯(FAME);键合交联;可用溶剂清洗;相似的固定相:SP-2330,CP-Sil 43CB,Rtx-225,BP-225,OV-225,007-225,A...
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DB-225型毛细管柱:50%-氰丙基苯基)-甲基聚硅氧烷;中等/强极性;特别适用于分离顺、反-脂肪酸甲酯(FAME);键合交联;可用溶剂清洗;相似的固定相:SP-2330,CP-Sil 43CB,Rtx-225,BP-225,OV-225,007-225,AT-225。主要分析用途:醛醇,乙酸酯类,中性甾醇,聚不饱和脂肪酸,等等……
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,食品添加剂质检员 2019-08-21回答
经昨天换了瓶氢气试过了,还是出现同样的报警看来是GC本身的问题了氢气瓶压力流量其实都够的但是GC上面就是流量达不到,熄火报警
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,食品检测工程师 2019-08-21回答
各地农产品检测都在上设备,但大多买进口的。
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,食品原料销售 2019-08-21回答
TDX和这个GDX柱子有啥区别吗?GDX能多分析个乙烷?但乙烷是分子筛的作用吧
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,食品开发专员 2019-08-21回答
下降的幅度大吗老化一下柱子之后在看看
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,食品卫生经理 2019-08-21回答
测它们的比例是担心缺氧还是?戴上样呼吸器,点支蜡烛进去,熄灭的话就得小心了.要精测还得TCD.
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,食品技术主管 2019-08-21回答
Clarity如果设置的话,可以达到100V。不过要说意义的话。。。没有意义。。。。
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,食品卫生专员 2019-08-21回答
我一直用恒流,其实流量也是通过压力换算出来的!
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,电商运营岗 2019-08-21回答
购买时就是37种混标,证书上有37种出峰顺序与气相条件吗?如果没有,怎么定位。
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,研发专员 2019-08-21回答
As和Hg应该是两根不同的样品进样管吧,我现在也是测Hg老是不稳定,同一份标液,一直测浓度都相差很大,不晓得怎么回事,不知道你有没有遇到过同样的问题,一起讨论下吧
 
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