“阿宝”解释的到位，顶空进样到仪器内的实际样品量减少，也可以排除溶剂对于所分析物质的影响。

单位的设备管理分到个人，每个人几台设备，负责设备的中期检查、保养维护、维修、送外校，所能档案在年底要归到档案室，档案室检查齐全后归档。

你可以手动算算，做个对比呢，或者再找其他的同事一起算算

如果仅仅是这两个东西，任何柱子都能分开来

说明书上是什么柱子？

你是测定什么元素了

这肯定是哪个地方没接好，标准和试剂不差这两天就一点信号都没有，管路气路先排查一下了，石英炉口有火焰吗

这个你是在哪个网站找到的啊？

未必不能做，但是柱温需要设定的很高。

实验室在分析允许的前提下，多通通气是必要的。

温度灯不亮，系统没有打开。流量有了么 是否设定了开始时间？

今天做了标准溶液现配现做，没有加重铬酸钾，用5%盐酸稀释；样品现稀释上机，除了加0.5ml的盐酸羟胺，也什么没加；除了5%盐酸空白高（2200），将灯电流改为15（原为30），变为1200，按此空白做的线性竟能达到4个9；后来做检出限线性达到1.0（做完样品后复测的）！很为惊诧，好像汞并没有传说中的那样易吸附和残留影响测定啊。只是做完了，就不知道汞标液怎么处理，是直接倒入下水道吗？感觉做汞好毒啊，嘴唇都发麻。。另外我们的标液和样品都用的是塑料容器，塑料容器做汞，是不是一定比玻璃容器好呢？

是不是现在看不了了？

辅助电流是个什么概念？

会污染色谱柱，如果长时间不开载气，会烧坏色谱柱。

基线比较高 不一定就是 载气的问题? 现在载气都是高纯气体 还有可能是 柱子 或者进样口哪里有残留 背景也会高

那要看做什么，我这边大量以二硫化碳做溶剂，有些臭味啊

定量环大小跟仪器型号没关系。你买的时候要多大，人家就给你装多大

遇到过同样问题，这几个峰太接近了，试着调节进样口载气流速或压力

手头有几种填料，主要是 gdx 系列的? 还有 分子筛的

直接让你们领导买台GCMS嘛好了。。。呵呵

这个还真没有什么窍门，主要是经验！

你用的是什么工作站

正常都是用正己烷作溶剂的，虽然现在很多标液的溶剂都是甲醇，因为取浓标液少，影响不大。标液也有是正己烷的。。。 用甲醇应该算比较环保。。。

FID的信号采集频率好像是用20HZ

与样品有关系的。

可以先打开，系统可以自动控制的。

会不会没分开啊

衬管 隔垫都换了 然后老化试试

典型的基质效应