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出峰顺序应该一样。保留时间可以有差异。
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内标量应该是已知量，就是配制的浓度。
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我是200度烘干的
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对呀，这无法确定有效数字，因为峰面积有大有小。
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可以在样品中加标试试。
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有这么夸张吗？不过在实验室操作说明都要做好防护措施，通风柜操作，安全第一
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有国家气相色谱鉴定标准里面有FID灵敏度测试的条件方法，或测定后看看能不能达到厂家的指标？
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我曾经用0.5分离过白酒，有些难分离成份略有改善，但峰宽普遍增加，效果不是很理想，所以还是应该从柱型和柱长、柱径、膜厚等方面考虑。? 当然，若手头暂时没有多余的柱子，也可以试试降低流速（0.5以下我还真没试过），或者再降降柱温，或者将载气由N2换成Ar或H2，...
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我曾经用0.5分离过白酒，有些难分离成份略有改善，但峰宽普遍增加，效果不是很理想，所以还是应该从柱型和柱长、柱径、膜厚等方面考虑。? 当然，若手头暂时没有多余的柱子，也可以试试降低流速（0.5以下我还真没试过），或者再降降柱温，或者将载气由N2换成Ar或H2，也许有所改善。? 试试吧，不试怎么知道呢？
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个人觉得硬件配置肯定相差很大，价格也就有差异。
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经常检漏，氢气要发生器，不要钢瓶，太危险。
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是不是和 三氯甲烷浓度小 有关系？
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不分流衬管，入口较粗，出口较细。
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首先是柱子种类要合适，其次是温度、气体流速等。如同政治课本里所说的“内因”和“外因”的关系。
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氦气的优点是噪音小，有的时候做溶剂残留时会用到，方法上规定是氦气，你不用也没办法
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仪器的稳定性不是很好可以仔细检查一下
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色谱柱连接的那个螺母也是要检查的。只要EPC不坏，别的都是小麻烦
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做高压消解时，用到双氧水或高氯酸需要冷消化过夜处理
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用什么样的内标？
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你自己做做实验就知道了
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根据你的描述，你可以考虑使用wct柱，目前世界上最大极性柱
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是不是新的工作站有样品管理功能？
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检查一下氢气和氮气的流量，如果流量不足造成燃烧不充分时也会造成样品残留，腐蚀收集极。
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石英玻璃棉在衬管内的作用应该有二个方面，1、可以对样品中的杂质进行一定范围的过滤；2、使得样品能均匀成为气态进入色谱柱。玻璃棉放置的位置必须严格按照仪器厂家所推荐的位置和量，在更换隔垫时注意气流会将玻璃棉从衬管中吹出，在一些小细节上要仔细认真，个人观点。
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可以手动删除的啊，点那个一个峰 上面一个红色的叉叉的就好
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-22回答
样品是怎么处理的？
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bb基线分离，bv是峰前面基线分离，峰后面是未完全分离。
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用你的柱子和色谱条件做GC-MS
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没听说过这个型号的仪器。
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? 职业卫生活性炭采样绝大多数用二硫化碳解吸。二硫化碳做FID的溶剂优点是峰小，可是它的副作用也很大，比如它是高毒物质，很臭危害健康，污染环境！采用高效毛细柱把要分离的物质和溶剂峰分离的远些溶剂峰大些似乎也没关系。所以讨论下替代二硫化碳的溶剂目前我想到的有：正...
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? 职业卫生活性炭采样绝大多数用二硫化碳解吸。二硫化碳做FID的溶剂优点是峰小，可是它的副作用也很大，比如它是高毒物质，很臭危害健康，污染环境！采用高效毛细柱把要分离的物质和溶剂峰分离的远些溶剂峰大些似乎也没关系。所以讨论下替代二硫化碳的溶剂目前我想到的有：正己烷，二氯甲烷，甲醇，丙酮
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没刺过就没事，刺穿过的估计不行了
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