千年好贴啊，人才

基线太高也会出倒峰的。

现在都是毛细管柱了，用到填充柱的时候很少，有些老标准里面用的还是填充柱

你可以去看看农残分析手册，呵呵，我没有做过

只要是固定相相同，出峰顺序肯定是一样的。

经常呆在气相的房间里肯定对身体有害，溶剂的挥发，尾气等。建议没事不要呆在里面

你要在软件里选择检测器的吧，要点火之类的

硬件问题，需要厂家维修的。

分流有问题了。

找到了0.25毫升的

原子荧光测干香菇中的砷，用硝酸-硫酸法

食用油分析脂肪酸组成，需要衍生成为甲酯。

手动进样吗？衬管两个月才看一下吗?

这个消解不彻底是油的原因导致的，加的酸的量还是不够，温度和时间不够。可以使用长一点的聚四氟的消解管试试

用洗液泡泡就非常干净了

是不是这个版本的GOW-MAC592色谱工作站不支持Win XP系统？

进样口没有拧好？

最好实验测定。有的工作站定义为溶剂峰时间。

如果是自动进样，就要考虑EPC控制气流是否稳定。

异丙醇是甲醇的基体吧？跟二硫化碳不互溶的

这个对比试试就知知道了，汞用硝酸，硒用的盐酸

ISIPCA是什么？

也有可能是进样残留

第三个峰是反-12-二氯乙烯

固定液的聚合度很少在说明书上写明。

? 最近在用岛津的GC-14做残留分析，可是其输出值一直很高，最大值是500mv,最小20mv.? 想知道是什么原因？是填充柱的原因吗 正常情况下其输出值以uv为单位的。。。

做个前处理应该会好一点

在同一个序列内可以自动计算的呀。

好像只做过三甲胺。用特制的玻璃微珠。

柱子应该可以的呀，之前有同事是用这个柱子做的。是不是进样浓度太大了？