样品会残留到色谱柱和污染检测器。下次开机后老化色谱柱和检测器

做完实验后将气阀关了吗？

模拟蒸馏色谱为何物？

引出问题如果用到DMF? DMSO 大家怎么去清洗顶空/进样口/检测器可以讨论一下

消耗品手册应该有相应的介绍

未必不会堵塞的。

那你就拆下来，清洗好，抽动正常后，再装上去就可以了

要看你信号放的多大了

加酸的量太多了吧？

这个现象倒不太常见。

很实用，氮气载气分析氢气，氢气载气分析其它组分。

一般可以降级使用就是作为一些对柱子要求相对低一点的项目的检测

这个问题好，基本无法回答

方法不清楚就按标准走呗

外标法和面积归一法是不一样的

系统有漏气点或者是供气源不稳

不能随便用不分流模式，峰会展宽说明书里有讲过，分流模式一定要结合程序升温的。等温不适合做不分流。除非是大口径柱

Porapak Q /P 401有机担体都可以

仪器很多的话，一个设备管理员就管不过来的，分到个人头上比较好。

和液相的操作差不多的啊

国产气相足够了，价格便宜，备件也便宜。

可以在序列的最后加载一个降温关机的方法。

还是查查标准---生活饮用水标准检验方法有机物指标，要检测的东西多着呢！

稳定的时候，基线如何 可能检测器污染。

先老化，无效 再用溶剂清洗感觉清洗 比较麻烦

标样有问题吧

好象用国产毛细柱的人不多。

呵呵，自己动手，很强啊

柱流量一般用3.0mL/min，太小了对柱子不好。

FPD的 现在检测器几乎可以到达PG级，建议咨询下仪器销售工程师！