检查下检测器的螺丝是否有松动，然后拧紧；重新接上柱子试试

样品从进样垫泄漏了。

红外大概2w多点美刀折光估计1w美刀左右。

要求不高就买高纯的

询问工程师

超过一定的浓度，氢化程度也会饱和吧，毕竟硼氢化钾的浓度是一定的。

把分流调到太小，总流量就太小了。总流量太小，就维持不了柱前压，EPC误认为漏气， 所以就关闭了。以前行，是仪器超常的表现。 现在不行了，是正常的表现。想要节气，总流量可调小至15～20mL/min， 再小EPC就要出错了。

环糊精 多一些 目前只接触过 环糊精的 手性柱子

载气加净化捕集阱，也是一个解决办法。

溶剂可能对保留弱的组分产生一定影响。? 但是具体到这个案例，可能影响不大。

手动删除不行吗？

品牌不同，按理是一样的。。但柱效，得试

聚合物 能直接用气相检测吗？是否需要裂解？

是不是柱效很低了？没什么保留。

0.32mm*30m的毛细柱,载气流量4mL，分流比1:30，进六六六2uL，在4分多出峰，进了三针后，载气流量自动关闭，是不是柱流量过大的原因。

气相自动进样没用过啊...

先用溶剂溶解。

吉天被聚光收购后，吉天的好多人就离开了，研发销售售后就在一起成立了宝德。技术应该还是当时吉天的技术，毕竟才成力的公司研发投入不会太大。现在宝德的用户不多，有的应该都是些老关系用户。

这个你要去测定你的方法中水的LOD

GDX-502就不错

如果峰不需要的话，不管它就好了， 要的话改改升温程序看看有没有帮助

一种可能的解释：在甲醇溶剂中1,2,4-三氯苯气化更慢，随载气流动到达柱头时尚未完全气化，因此直接从分流出口流出一部分液体。造成进入色谱柱量较小。

灰尘太多，仪器都被灰尘给弄坏啦

标配10+6Value,可以分析丙烯中烃类微量COCO2

看天美说他们的EPC是买的进口的。

重叠了 或者是色谱仪器的灵敏度不够，导致结果不显示

补充一句，之前氮气是开着的啊

作试验都要接触有毒有害的东西，要学会保护自己。

各位做安捷伦气相的童鞋，大家的气源是哪里呢？我是在合肥这边，目前这边的气都不是很好。安捷伦的基线在15左右，有些比较低的浓度不容易做出来。现在用的是南京特种气体的氮气、氢气和空气。目前工程师建议我们用南京麦克斯的气体，说马鞍山有一个客户用南京麦克斯的气，安捷伦上基线不到5个pA，有这么好吗？换供应商挺麻烦的，而且这边没有他们代理。如果气好我也认了！有用过的南京麦克斯气体的朋友吗？

这东西没法分享。