abcd都是描述保留特性? C是对两个物质而言

载气必须开着，对柱子有好处。

大多都用氮气的啊

天瑞还有GC-MS啊，怎样

任何的WAX毛细管柱都不错

前处理，汞是低温元素，易损失，前处理采用微波消解比较好，消解完可以超声赶气，最好不要加热赶酸。汞的样品含量一般都较低，曲线一般拉0.1～1.0ng/ml，所以样品含量在0.2以上比较好测，可以适当增加质控样的称样量，汞易吸附于塑料表面，定容与配置曲线最好用比色管。仪器，汞易富集，走完曲线可以多测几次载流，测高浓度样品后也是如此；汞易污染，看看走空白时是否平，注意看空白稳定时空白荧光值大小，可以和刚买时对比一下，选试剂用gr规格结果会比较好；用冷汞模式测汞会比较灵敏，比较稳定，推荐用这个方法。以上。

0.5ml不需要任何额外操作，默认状态能吸到，小于0.3再考虑降针位置或增加内插管

用FFAP柱试试

好多做代理的都可以买到? 这个是很常见的仪器了你先在网上搜索一下

最好与售后工程师联系一下，看哪个地方出了问题，如果还在保修期，可与厂家联系免费维修。

升温程序多试验调整

这是针对氢火焰检测器来讲的，因为氢气与氧气燃烧会产生水，如果检测器的温度不能够达到100摄氏度会在检测器内部形成积水，污染检测器产生一系列问题，比如噪声等故障，温度高于100摄氏度水会蒸发随气体流出不会在检测器内部积水

这个报错，的原因一般是是测量高含量的样品或者调光器没有拿出了，要嘛是仪器电路故障

无机硒用的是哪个标准？具体过程？

新的标准是反吹掉丙烯的。

死时间就是不保留组分从进样开始在色谱系统中流出的时间，是吧？

你可以加栽气 吹，可以降温快一点

空气泵与氮气发生器是一体的吗？一体机易出现故障。

药典上做植物油，一般都是甲酯化后再检测。直接把大豆油用乙醇溶解，进DB-WAX的色谱柱，可以吗？如果出峰，应该是几个峰呢？出峰快还是慢？

氮气的成本算不高了。

一般都把标准空白当做标准点了，得到的截距就很小很小。

如果是ECD检测器，纯的三氯甲烷四氯化碳，直接进样是会损坏检测器的。。

盐酸达不到的话，换硝酸试试

我看标准上只有苯系物的写了用个空白的采样管，别的标准上没说啊还需要吗？

废次钠是什么啊，头一次听过。

做气体推荐用A的，性能都不做，你测试的主要成分是 H2氢气。TCD检测

我们的也是，分析项目，分析人员，是否正常，使用时间；至于程序升温那个，从来没有记录过啊

金属填充住，1/8"英寸，固定相13X分子筛。

要接的

价格相差比较大应该主要就是配置原因，具体的差距还是蛮大的，先了解下性能是否能满足要求再说。