是伪EPC，真正的EPC连气压、分流比都可以手动输入

验收要两天，包括安装，验收时做仪器的重现性，基线漂移，还要调整基线电流，这两天里还要讲仪器的使用，软件的安装，很紧张的。

自检都无法通过？

如果是载气的氧含量高就可能对柱子有损伤，换气后再观察一段时间看看。

我们也是用废旧的进样隔垫插进来。

是否是针对所有仪器？

工作站快照和电脑快照有什么区别？

GDX-502就行。

一般来说，在线的话就是实时分析检测样品，离线的话就是对已经分析过的样品进行数据处理和打印报告。

先看看 错误代码

解吸效率主要就是和活性炭管有关系。和解吸时间和解吸液什么的也略有关系

这种现象以前也经常出现，都是隔一段时间出现过一回，像一天出现好几次还没遇见过，会不会是进样器的电路板坏了，与主板的通讯不畅。要真是这样，要花不少银子呀。

PFPD检测器，调Tick-tock值好了

第一次听说汞过高了还会损坏检测器的，只要仪器条件不变，浓度过高了仪器最后不是会报超出错误吗？汞污染了很难洗下来，把液体和气体所接触到的环节全都换了吧，进样针、管路、反应块、气液分离器、炉芯，炉丝。。。。

每个仪器上贴上标签责任人，比较细心的人负责比较精密的仪器，粗犷的人负责那些不需要技术的仪器，还有工作人员要每天清理，按时润滑，定期定检，要有定检记录~~~设备管理人员也要同步跟进，毕竟不是自己的东西都不爱惜，维护保养起来都不操心，还要跟着多指导指导~~讲明仪器的原理，哪些备件比较昂贵，要特别注意，还要注意环境影响，比如要防潮，防尘等等的~~~~~

fpd基线 一般在100以内，小于20可能有漏气，大于80可能是脏，或者其它原因引起需要检查

会的，出峰时间提前

混合物不能用DI的。 纯度高些较好，96%的提法不知道有没有根据。

分流堵塞。 您分析什么样品?

有专为白酒分析优化的填充柱么？

是没有出峰？还是重叠了？都有可能

好像是衍生产物不太稳定的缘故。? 用第一个定量。

给安家要一本《色谱柱与消耗品的必备手册》，里面很详细的。极性柱子有HP-88、DB-WAX、DB-FFAP、CP-CARBOWAX 400基本就这几种，但不清楚哪种能进水。

不会不对乙酸进行定位吧？

接好了，柱流量也正常

虽然一直从事气相色谱工作，但是相信很多人并没有一个很充分、具体的认识，到底该怎么来定义可以用气相分析的物质范围？是用沸点？极性？还是 物质种类（烃类、烃类衍生物？）或者是 非酸、非碱 ？欢迎讨论最近在起草一个讲义 灵感突至 小讨论一下

我一般都是通过放大后 通过坐标尺 手动计算有些软件 没有此功能有些有功能但是很麻烦

检测器可以设置300度，进样口可设得低些，260就行，柱温250、260行了。

切柱子！因为气相的石墨隔垫是100%石墨很容易进入毛细管柱！标准曲线是每次都要做的！也是对仪器状态的一种监控！

不出结果？是没有信号吗？