看分离主峰时温度是多少，恒温时温度是多少。

玻璃容器不洁净会干扰汞的测量

是连续开开关关的电磁阀么？我还以为是个自动调节的针阀

你是处理酯中脂肪酸，还是直接处理脂肪酸，对这种现象应该不影响。

简写比较麻烦

密封不严吗？不知道这种情况多吗？

没坏，确实挺强悍的

乙酸和乙腈用Wax极性柱子较好，用HP-5可能分不开，两者出峰都很快。

安捷伦6890和7890所配的自动进样器，7890也是150位的。使用时没有出现过故障。

有没有测其它元素的数据?

这两种 酸 的酸性 应该都很强，柱子不太好选择 另外 不知道是不是会腐蚀 色谱系统

确认 火点着了 吧？ 通过按键调整信号本底 好使不？

倒，看来确实太冷门了~

你说的应该是去买移液枪

估计得二根柱子吧，手性物质的同分异构体太难做了

进样方式还是阀进样比较方便。采样用铝箔气袋可能会有样品被污染的情况，玻璃注射器采样比较好，吸附管是怎么采的？内容太多。

可以设置的。

四位或两位都行

想问下各位大神，用电热板消解时是怎样防止它乱溅的，感觉控制不了它

配制标液一般用三天，三天后浓度不一样。

软件没使用错误吧

沸点、极性差别很小么 结构也有差别的，有的柱子按照极性差别的 可以分，或者结构异构体的 ，可以 用手性柱子分，一个酮，一个醇，手性柱可以分的

你用的是气相，柱室温度60，进的是水，在这个温度不能气化吧。

P-N柱子怎么样

我觉得还是有必要吧！不过我们这基本没换过，估计早就失效了，所以经常会有一些莫名其妙的杂峰……

需不需要扣氧气峰

没用过GC-MS，哎

什么样品这么高？照这个稀释倍数来看原荧应该不适合了，用ICP测吧，污染了很麻烦的

这个是肯定可以的

可以设置一个降温方法