可以考虑下是否是样品挥发造成

可能是电信号干扰（如接地不良等）。

有相关的标注么？

进样浓度太大，进样口或者检测器被污染了等等

进样口漏气有明显的现象，柱前压会有异常的

就是面积归一吧？

自检通不过，总该有什么提示吧

空白测试也存在基线上升么？

我有三种毛细柱，SE－54、SE－53、FFAP的，请问高手哪种柱子是和聚乙二醇20M相似的呢？

0.6MPA...调了后还是一样...不停的报警我记得开机正常的话。。才0.4左右的压力

很明显绝对是不能直接归一化法的，LZ试试外标法

是突然升高吗？比之前高了多少？

质控样浓度应该有一个范围的，加减多少。如果是指定值的话，也有变异系数的，看是否在范围内就知道了

我在换瓶时，先将新瓶的瓶口清洁一下，然后直接开高压阀门，让气吹一下同时也可以验证气瓶是否满瓶，然后再装上减压阀。装上减压阀先将低压阀开关关闭，打开高压用肥皂水检查是否有漏气，最后在连接到气路管道中。操作一定要仔细。

各位大虾好！小弟初学GC，就碰到这个：检测锂电池电解质添加物：ES 亚硫酸亚乙酯、FEC氟代碳酸乙烯酯、VC碳酸亚乙烯酯、VEC碳酸乙烯亚乙酯。这怎么选择GC呢？FID+毛细管柱进样器行不行呢？

我先说说我们的吧，正常样品我们是七个工作日必须做完，包括食品水样等，但若是涉及的项目太多，比如水质106项的全分析则为一个月，事业单位。不知道各位亲那情况怎么样啊？欢迎投票并讨论

我也觉得这时就可以不测无机砷了。

与液相色谱的正相、反相原理相同

隔垫漏气、色谱柱接口漏气这两个我都遇到过有时候紧一下螺母就好了

农药的标准品瓶子上都贴有标签，下次该标准品使用时还用这个标准品的瓶子，是不是要好些。

200度太低了，至少250以上

我去年底就订了，至今未收到。电子版也没有。岛津倒是寄了CD来。

领导要就换呗。自然是用岛津自身的150位大圆盘了。我很奇怪，仪器公司为什么不出30到50位的。我觉得12位是少了些，50位足够了。

基本上把标准撂到一边，毕竟GB/T.5750-2006《生活饮用水标准检验法》只是推荐标准，有些方法已过时，而且好多都是一项或几项一个方法，照此50多项有机物恐怕得做2个月，所以只有靠自己摸索了，最多进5次样，可以将50多项有机物全部拿下。

直接做个空白样看看~

我们实验服都是用84漂一遍又一遍，直到发黄不忍直视丢弃！

哪里的压力？进样口？还是氢气、空气的压力？

四氯化锡工业品为无色或淡黄色的液体，暴露于空气中与空气中水分反应生成白烟，有强烈的刺激性，遇水分解，生成盐酸及正锡酸。盐酸可抑制其水解作用。在19～56℃范围内，盐酸可使四氯化锡从浓溶液中以无色的水合晶体SnCl4?5H2O析出。

气相柱流失是应该看不到的吧

原荧测定的都是有害元素，使用试剂也有一定的危险性，其废液不仅酸度大，毒性还比较强，各位平时作何处理？