换个隔垫看看，是不是有点漏气。

我用瓦里安气相也出现这种情况，将仪器关机，电脑也关机，重新启动，OK了，什么原因也不清楚，我想与软件有关系吧。

10mL的进样量确实高，蠕动泵也没这么高吧，应该不到10mL。

我觉得我们这经常开窗通风，灰尘比较多，我们也只是用净化风吹吹而已，可是总感觉不干净，布很多地方擦不到

很少断电的话就没有必要配UPS了。关键很少是多少。

应该用液相来做吧？

松开色谱仪上的气体入口，确认一下是否气源问题。 如果正常，硬件问题的可能性较大，需要向厂家报修。

如果是线速度控制应该不会变

很少见进这么大。是检测什么？

这个不好说清吧

AFS测土壤/矿石中的Sn，一般来说用盐酸或硫酸溶解样品，加入预还原剂后可以上机测定。问题在于首先要确认锡元素的线性范围，再考虑样品的含量是否适用。

安捷伦的:保持铷珠的激发电压，老化铷珠10小时以上（老化过夜）

安平解释的很清楚啊！！！

我是觉得校正一下的好

柱子残留，老化一下看看是否减少？

没检定过。就上次评审之前检定了三个来做样子。

我遇见的点不着火原因是管路内氢气太少，本单位气路太长（统一安放在气瓶室），一周不开机，则几次点不着，加大氢气流量，多点几次

生细菌能导致卡住？

多走几次程序升温老化再看看

你可以设个程序在30分钟后开始升温，让那些峰都走出来，再降温

我们氮气用钢瓶，氢气、空气用发生器。

给你转一下！

去年配置的原子荧光，使用时需要启用加密狗。就是说它的数据不开放，不知道大家的仪器是否也这样？

还要给出你的检测限要求。

一般都是1拖1，这样比较安全。如果用1拖2的话，1坏了2就得都停止工作等待维修，1拖1，坏一个不影响另外一个。

进样1Ul最好买1ul或者2ul的针所检测的样品与已知杂质,都要有相关的标准品作为对照,定性和定量都需要

基本上不会变。

通常我还是建议进样扎针快一点。这样峰型好。

主要是工作站的掌握了，掌握好了其他的都不难。

注意 如果用wax，乙酸乙酯保留会很弱。 可以考虑用Rtx-200，三氟丙基的柱子。类似OV-210。 -624色谱柱也可以考虑。