你是什么型号的仪器？什么色谱柱？出峰除了是倒的之外，别的方面如何？

我们用TUFFCO。也有国产（宁波产）的。

气相耗材没有便宜的，只不过有的是贵，有的是更贵相对而言，岛的是不是便宜一点？但是是日货

肯定是电气故障。仪器可能有硬件问题。 比如接地不良，或者电源不良。

可以，进样量还与衬管体积有关

还有SP-2100A，谁会用呢！

JJG 939-2009 原子荧光光度计有兴趣做一个，反正仪器公司肯定不乐意，这个就是仪器验收的国标

我只想说你测这么高浓度的砷。以后低浓度的还怎么测？吉天的仪器仪器使用书上的推荐标曲系列是0-10μg/L。

供电质量还可以，新买的仪器都没配稳压电源。

这些东西你上sigma上能买到的

换同规格的针还没校正过，也许针的尺寸是严格一样的。

甲醇溶剂在苯系物专用填充柱上拖尾严重，比较麻烦。

你这个是标准方法吗？

这跟你的样品量，平时的维护，样品杂质的多少等等因素有关。建议定期做烘烤维护，最有效的是在柱前加个保护柱

气相做，不是液相，你做的怎样啊

以前用上海减压器的，用着感觉还行~不过后来维修工程师修仪器的时候说有怪味，换了捷锐~

这种问题要问厂家的售后

切换极性，大家都这么说，呵呵

DB-225系列J&W毛细管色谱柱产品简介 特点：●替代HP-225●(5%氰丙基苯基)-二甲基聚硅氧烷●中等／高极性　 ●顺-和反脂肪酸甲酯(FAMES)分离极佳 　　　　 　●低流失 ●键联交合柱，可用溶剂冲洗　●接近USP固定相G7 使用温度范围（等温/程序升温）：40到220/240℃,1.00um膜厚柱40到200/220℃

会影响点火，维修氢气发生器吧。

化探样品不要求太精确，30%的误差是允许的砷锑，铋汞，硒碲同测你的样品确实太高没有好办法，我见过As最高400ug/L的曲线，用二次曲线。还是有样品需要稀释。砷污染很容易清洗，不用担心。汞高浓度曲线1~10，低浓度0.1~1 单位都是ug/L。

不好做吧，GCMS能做吗？期待.....液质联用怎样?

10ul的进样针比较好用

我们是用脏了，换下来清洗过，烘烤过再进行硅烷化处理的，换不换衬管根据样品类型和样品量来判断。

只要产气正常，压力正常应该不是发生器问题。应检测管路是否堵塞。流量是否正常。喷嘴是否堵塞。点火丝是否正常。

如果与气相有关，也可发帖讨论。

会的。 可能是进样后，压力变化。进样口压力升高然后降低，造成污染物反向进入进样口和色谱柱吧。 压力升高时，载气中混杂较多溶剂，可能会更加容易携带杂质。

除FFAP的柱子可以进点酸的，其他的柱子一般不直接进酸，会使固定液流失的

淘宝上有的啊

最好具体问题具体分析。