看您用的是哪个型号的原子荧光，目前大部分都支持升级做形态分析，需要另外添加一套形态分析前处理设备

HP-5色谱柱是个通用色谱柱，分析一般的烃类化合物比较合适。

检测气体还是用得到填充柱。

我用FPD做氧化乐果，0.1ug/mL还可以出峰。

买本色谱书好好研究

首选是外标。

需要峰纯度就必须要三维数据，一般我们使用很少需要峰纯度

确实是，通道再多在实际工作中基本上还是单道工作状态，但是双道或多道也有必要的，比如灯的预热，若改成单道的检测时间必然延长了。。。

我们不用，看见做树脂的用填充柱。

最好是把由什么条件改到什么条件说一下。

不过可以预先把蛋白沉淀掉啊

不必比最终温度高，保证样品气化完全就行了部分样品气化温度对峰型有影响

我们最近做汞元素时，发现总是封闭不严，各位给推荐一下，哪家的消化罐比较好，不管价钱，只看质量

不太好办。具体是什么情况呢？

毛细管柱柱效差了，不知道它还没有什么价值

我记得之前用的时候，斜率一千多一点是正常范围

总觉得，色谱法其实不能测得总硫含量。。。。。。。? 虽然有超级的检测器。

现在的气相色谱都有程序降温功能的设计。但是好像没有哪个方法使用这个功能的吧

线性范围内，空白值越低越好

加一点助溶剂如何，比如丙酮异丙醇之类的？

基线噪声，流量的准确性，重复性等

原子荧光测定镉，要加信号增强剂，好像钴之类的

不同元素灯的能量应该是不一样的，至于是否稳定，有个静态测试灯能量窗口，模拟监视以电压值来反应灯的稳定性。原子荧光用空心阴极灯理论上使用寿命是根据累计工作使用时间的，所以应该不会因为太长时间不用，就导致灯出现故障或质量问题的。

你看看乙醇的瓶子，上边应该是有执行标准的。网上搜这个试剂的执行标准，然后再一级一级的找。

有直接将固体放进顶空瓶测的，不过是测它加热后的挥发性物质

多老化柱子吧。

这几年用的工作服无数，换新的也比较勤，换下来的工作服也没什么用处，就在哪里放着。

我也收到，好几本。

以我的观点，色谱仪属于高灵敏度检测仪器，无论高中低档在使用气源时一定要保证气体的纯度，不应该认为仪器状况而改变仪器的操作环境。科学分析需要的是以认真的态度来对待自己的工作，个人意见。

程序升温就是这样的