恩，可以先试下不分流。苯系物也不需要那么高的温度。

第一个是氧气峰。

每天最好开机预热下。

你就定做一个一般都没人会给你做。除非是自己买来改造

样品未必需要加热到沸点，就可以气化。

不测汞我们一般160，赶酸时间不好说，看消化好时的酸量来定了

质控样浓度为7.55，给出的不确定度范围是多少

当低规格的色谱柱使用（比如30m变成15m）

是不是有什么残留在仪器里面

接线对了，气路装好，基本就能用。

差别肯定是有的，合格不合格就很难说了

是没信号吧

这要看空气的湿度的，不变粉红就不用换的。

事实上我猜测如果仔细统计，每半年一个档的话，大概结果会呈正态分布。

PE的顶空进样器配岛津气相，检测的峰面积变小？求高手指点

做过工作场所的，具体条件忘了，应该比较简单的

不同的型号的仪器可能要求不同的。

这是因为金属棉的取出，造成的混合不均匀所致。

土壤样没做过，王水提取可以不？

你第二个峰是什么组分？你用的是什么条件？

分析纯还能接受，化学纯就不能接受了

rtx-5ms柱子老化时间飘移是常事，不用太在意。只要认准出的峰即可。一般老化都是氮气，阶段升温，降温交替进行较好。

这东西好像不能用气相色谱来做。

用添加法确认目标峰。

检测器清洗后正常吗？可能是检测器的问题。

应该是系统脏。

最大点不要超过五的，可以稀释样

不晓得。LZ可以去我要测问问

氮气发生器上有个氮气出口，你用封帽垫上垫片套上铜管然后接到氮气出口。厂家发货的时候应该会附上封帽、垫片和铜管的。

有相同疑问。。。是为了定量检查吗？