石油醚干扰目标物质 在确认溶剂可以使用之前，应该做空白测试的。

关键是铼钨丝，一般没什么问题。

阿宝说的有道理

记得以前有个新仪器 开机后有股糊味，后来关机，打开柱温箱 的门 发现备用进样口和检测器下面有个胶头没有取下来，高温后直接糊了 味道很大

从来没做过这种检测，ECD本身用的放射源相当的小，除非放射源裸露，通常不会对环境和操作人员造成不良影响。

载气流量对基线信号值应该没影响的吧

既然怀疑是漏气，就可以先查查啊。也有可能是样品进样量不对，或者是标气压力不足。

柱子是新换的，那衬管呢？不知道这个峰在多长时间出峰呀

天津一家公司

只能GCMS或其他联用仪器，或双柱定性，或多维GC来定性。

局部过热，样品部分分解产生甲醇吧

有两种可能：进样口污染，清晰进样衬管，针污染或柱残留，清晰进样针老化柱子

一般保留太强

我们通常是常年不关机，周末做好相关检查后，基本就不管了，但有事会立即前往解决。分析间可以安装报警和监控，这样，在家也可以通过网络进行检查。

我们这里都称之为工作服。已经更新换代过N次了，破旧的早就烟飞灰灭了。想起来类型就有很多种：背带裤、榨蚕丝工作服、呢制耐腐蚀服、白大褂、雨衣雨靴、棉大衣等。反正到什么场合做什么就穿什么。

? 有载气和没有载气，色谱柱耐受温度是不同的。

GC-SOLUTION? 工作站就行

一般的含量测定，我都没有设分流比，一些挥发性的物质，大概20:1--30:1之间

炉箱系统有问题，报修吧。

据说韭菜的农药残留是比较严重的。

说详细。否则当灌水帖处理了

如果需要峰纯度，必须是三维数据。 GCMS可以的。 GC+普通检测器不行的。

不好意思弄错了，测的是载流的量，不过测吸样量也在2-3ml之间

但是进样速度慢，对分析是不利的。? 会导致不良的色谱峰形和损失柱效，以及进样歧视的问题。

不用消解了，不过要进行酸化

看下是否喷嘴内有异物，将其堵塞，H2流量减小所致

与环境有关系

TDX 是碳分子多孔小球的拼音缩写。

气体、土壤、农产品。汞，砷，锑

现在的毛细柱，买来的都是已经老化过了的，不过毕竟从出厂到你的手上有一段时间，这期间可能会发生什么问题，所以使用之前再稍微老化一下是应该的，不过不能老化过头了，时间一般也不必超过2个小时