标准曲线过不过圆点也是正常的，一般不强求过原点，只要曲线的线性好就行了。

算一算最后组分的温度吧

还是有必要开机的，保持机器的稳定性。

这个排名是没有意义的。。。。。。。真要忽略配置什么的硬排名的话，我觉得可以是7890B＞7890A＞2010PLUS＞7820A＞2014C不过真的没意义。

Varian CP8400进样器，我用的也是同一型号的进样针，但更换后总怕进样针打弯，所以每次都校正一下。

这个都可以校准的是小事，内部结构才算复杂

7890N是哪家的仪器型号？HP35柱是什么规格？做苯系物FID不需要300度这么高，200度就好了。为什么程序升温要升到300度？用得着这么高吗？苯系物不用程序升温也做得挺好，建议80度恒温。载气用氦气，看来是不差钱的实验室。

当然是要的，不过我们也没有检过

用的是吸附管热解析法?吸附管老化条件如何?

实验服被放在柜子里，好久没穿了

通载气与不通载气，柱温是一样的。忘记开载气了，就升温，差点把柱子毁了。

样品处理的周期比较长

还是报修一下吧。

前一种是什么工作站啊？没用过啊

是参加什么性质的考试啊

如：进样塔取下连同信号线一起包好，标记； 铜管松开，整理好； 扑集阱两端密封！

这个进样口,节色谱柱了么?

气流量不稳，离子化无高压、

载气总流量=吹扫+分流出的+进柱子的吹扫是吹进样器隔垫的气

两者都有吧

各个厂家的单位都有些不一样啊

是一个 柱子 说明书的性能表格的一组数据 大致都在1 左右? 好像说是 面积归一 有点不太像

350度烘个几个小时试试看。ECD通常自己也只能热清洗，维修的话肯定要工程师。

这样的人理解力强，从他从事的本职工作引导，有表面再到深层次，理论少说侧重实际操作。其他只能看他的悟性。

液相法灵敏度还可以

可考虑国产的，普析、北分都行。

这个主要还是看挥发性和沸点。最直接的途径，就是查阅相关的文献。

具体的条件能否再多说一点点 什么型号的仪器？检测器？进样口压力？分流比？

看错了额，关电源之后，这样的话，难道是放气阀在放气？

好像真没注意有详细的文字介绍，我个人认为，这就是过去的所谓基线噪声检测。大小与检测器、工作站和信号放大器有关。纯属个人观点。