柱温最高260度。做蔬菜中有机磷。

老化柱子的时候出峰？啥样的峰？

配一个UPS吧，我们以前没有，一次断电坏了电路板，2w多，心疼呀。

用过分析纯的，也好用啊

氮气不纯，色谱柱失效，检测器受污染。

没升过级，因为仪器都是近几年才买的

这本书挺难找的。

原理和设备操作性上可行，没试过

进口当属安捷伦，国产有北分，东西等等

按平时消解样品的条件，加入酸液直接微波，再用纯水清洗看看

好像有个下限值

一般是要留一个压力? 保证下次充气纯度够高见过用完的?

最常用到的还是chemstation 吧

样品水分含量测定

室温对重现性的影响，不能一概而论，这与您的操作条件息息相关。

树脂,...不都是高分子么用裂解色谱吧

A、B分别代表两种溶剂

为什么要强制过原点呢

体积稀释法，设定一个最高浓度。如果进样量是1ml，那么就可以按照0.2ml，0.4ml，0.6ml，0.8ml和1.0ml配制出0.2A，0.4A，0.6A，0.8A和A五个标准溶液系列，不足1ml进样以载流补足

做外标法的是不需要的，预先在方法编辑里把积分参数设置好就行。但是如果是面积归一法，估计不太好办，大多数情况下还是需要处理下才行。

后运行目的是将一些杂质驱赶出去，为下一针作准备。就好像做完工作打扫下现场，为下一轮工作做准备。这个很重要，否则残留些莫名其妙的东西在柱子里，会干扰以后的检测。

应该会有的！

需要有使用和不使用滤膜的实验差异。? 确定滤膜的存贮寿命。

感觉还是有点担心的。

不需要 正常进行就可以

在测定碘值时加的样品过多，对测量结果有什么影响吗？油炸废油经活性炭预处理前的酸值为1.1328mg/g，碘值113.86g /100g，过氧化值48.7meq/kg；处理后酸值为0.6853mg/g，碘值96.7g /100g，过氧化值41.6meq/kg；其中过氧化值是不是太高了....？活性炭可以降低废油的酸值，对碘值和过氧化值的降低程度是怎样的？

用过滤头过滤再进样啊

一般都扣背景去掉

请问新购回的柱子需要老化吗？如果需要老化那么应该设置多少温度和要老化多长时间呢？还有像进样器和检测器也需要同时一起开着，老化温度如何设置呢？

CP的LOWOX?这个不是普通的WAX柱吧