温度程序是多少？ 分流进样吗？降低温度后恒温试试

在线消解装置，连上原子荧光

管路应该很好清洗的，是不是还有其他部件被污染了，拆洗下吧

这个问题是不大的，但氮气就要注意了

一般是腰酸的问题，水浴时用塑料瓶也可能有问题。

汞真心不好做，除非你的仪器比较好。理论上而言，要想把你的土样消解到澄清，你应该加氢氟酸和双氧水，但是这两种物质对于原子荧光的干扰很大，建议你在消解土样时，同时带着标准土样进行消解，对比测定，这样你就能大概知道测定结果准确与否。也可以带着空白加标一起消解一起做。我也做过汞的考核，个人感觉微波消解更靠谱。

色谱柱不良，也会损失灵敏度。

你的进样量是不是太大了些？浓度也很高。不会过载吗？

仪器分流比是否相同？2014C色谱的配置是什么？气路是AFC电磁流量控制器控制吗？

有FID、FPD、TCD检测器吧，气体要用燃烧气体氢气，载气氮气，氩气，氦气，助燃空气，

通常来说需要载气（一般是氮气，氦气，氢气），如果是fid的话 需要燃烧器氢气，助燃气 空气tcd的话 只需要载气

这个问题应该只有问工程师了吧

我以前测过 石油醚没影响啊。可以用乙醚替代试试

减少进样器体积，

进样空气，出峰是否正常？

看了一份香水组分：香精（Parfum）：蒸馏水0-5% 酒精80% 浓度为15~25%，香水（eau de Parfum）：蒸馏水5-10% 酒精80% 浓度为10~15%，淡香水（eau de Toilette）：蒸馏水14-15% 酒精80% 浓度为5~10%，古龙水（eau de Cologne）蒸馏水17-18% 酒精80% 浓度为3~5%，水的含量还是比较多的。如果你的香水中也是含水比较多，不建议直接进样

用GC-FID? 可以检测

有可能是你的工作站出问题了！ 要是上面说的方法不行的话建议重新装下工作站就OK了

50度起，5度没分钟至330度，平衡3小时。10每分钟降至50度，平衡一小时，再10每分钟升至330度，平衡3小时，再降温。柱流量看柱子口径。

有样品再做一次吧！

载气流量增加了多少？试着减小 看基线变化趋势

液膜增加，保留增加，但是峰宽会变大。

厉害，都能自己修了

会的。复杂的不说，分流不畅顺甚至堵了，你说有影响吗？

还是买吧，能简单点。

低柱温，低检测器温度下，基线是否不动 增加尾吹，基线是否能动？

产生氢化物，估计没有比硼氢化钾或钠更合适的了

老化柱子的时候出峰？啥样的峰？

好像归一化法一般都是要不分流进样的。

用新瓶子/新盖子试试吧