要看具体情况，如果知道确切的纯度，是可以用的。

GC色谱柱规格30*0.53*0.25中，各数字的意义是这样吗？30是柱长，0.53是内径，0.25是液膜厚度

225是键合的,190没问题

没有区别，只是火焰有点不一样

我们一般是用长颈滴管向小瓶里移液，如果只是单纯的注入水，就把自来水笼头拧到非常小，呈细水流这样就不会有气泡堵在瓶口上了。

只做过硫醇

点火 平衡以后 是多少？

这个还真没用过，第二跟柱子是不是主要用于分离第一根柱子没分开的组分啊？能够选择吗？比如第一根柱子只有两个峰没分开，能够只选择这两个流分进入第二根色谱柱而其它流分不进入第二根色谱柱吗？

你应该看看瓶子是不是和原来一样多，设置的条件是什么？觉得有可能是瓶子破在里面，碎玻璃把那卡住了，如果是这样的话，好好清理清理就好了。

实验室环境怎么样？有可能是空气中带入的

具体是哪些物质呢？

就是采用控制样的办法。 每隔一段时间测定一次，看响应是否下降过多。

仪器短路的话，根本不会运行，只要启动，就会跳闸。

加入溶剂主要是让残留溶剂能够完全溶解，并成均匀的溶液，以保证检测的准确性

要用热解吸仪的吧

农残标样瓶洗出来准备做什么用？

老化新柱子或很脏的柱子，检测器不要开，堵上。

不太看好。保留时间肯定影响比较大，分离度也会很受影响的。

? PLOT色谱柱可能容易脱落固定相，造成堵塞喷嘴。? 疏通一下喷嘴试试？检测器温度设定高一点。

试剂中酸的质量问题，现在都用硝酸了，另外就是测试过程中高浓度样品的污染。一般做之前要用载流和还原剂多冲洗几次，把残留在管路中的汞冲洗个差不多才进行测试。

截距值和试剂空白，和标准曲线的线性都有关系的。我一般都是把零点带进标准曲线里参与拟合

在永久性气体分析中色谱柱有吃氧的现象，不知道大家遇到过嘛？PQ+5A+反吹的配置

新柱没方向，用过只后就有方向了

在南通附近找找，能不能周六周日去学习，我觉得你应该在网上搜索其它化工厂之类，然后找上门去付费学习，另外有这几种仪器的有质量技术监督局、农业局、环保局、卫生局等单位，你看这几个部门是否有熟人或同学。周六周日他们的仪器闲置。

会不会是信号线接反

加盐酸然后加热来还原就可以了

银焊下吧，惠斯通电桥的电阻丝断了。

间隔几天后，ecd要先老化好才行啊

好像在不漏气的情况下，进样口的压力达不到设定值也会自动关闭，这时候开大一点压力就可以了。

没办法，只有一步一步往前找。