怎么我的现在一天水面要下降很多！

这个有的啊，而且还很多呢。

给气相做卫生是不可缺少的一个环节，包括内部和外部清洁。可以减少故障的发生概率。

雾化器堵了有很多种情况，有的是轻微堵塞，有的是堵的比较严重，有的是完全堵死，灵敏度下降50%或是没有响应值都有可能出现

吉天的机子，为什么只有两条的进样管？ 一条进样，一条进还原剂，那么载流液不是不用了吗？求解惑

每天都检查一下，液面接近下限的时候就加蒸馏水到液面上限。

进口的是手拧紧，再转1/4圈，可以达到你的目的。但国产的你不拼命拧紧，会漏气。

还有可能是 柱子 该老化了老化后 再看

我们没有检定过。什么都要检定哪还用做事？

GC-FID就可以了。

先用现成的柱子试一下，在决定分析条件。

擦干净表面的浮尘而已，内部一般是不动的。

这种倒峰成这样程度的基线。。。也叫稳么？

同一型号的应该不需要校正吧？

进样口污染。

你是不是分流进样？如果是将分流比减小，或者不分流进样。这个方法是提高灵敏度的最简单方法，同时也适合于低浓度的样品检测。

这段时间全国安全事故不断，所以“各级领导也很重视安全”，这不，化验室所有钢瓶的减压表，在端午节那天被要求全部取下，送去市技监局检定，至今5天了还没回来，所以这几天只好人机都歇菜。我们这边减压表每年都要检定，而且有时十天半月还拿不回来，很烦。请问各位，你们那儿也是这样吗？你觉得有此必要不？

你要看看你的线路板，还有就是仪器电路

二甲苯、非甲烷总烃

每周一打扫表面的浮尘，内部可用吸尘器，实验室窗户建议双层玻璃，或两层窗户，减少灰尘。

我们发生过透镜那有个小缝隙，结果那里积水。

看来滤膜应该放试验少的空气较干净的房间里。

其实ECD的选择性不如FPD那样极端，很多物质都有响应。

把进样针拿出来清洗下吧

是自动稀释? 还是取样人工稀释的标线？

联系你的仪器厂家，让他们给你出解决方案啊

地矿的也有个标准的

你找厂家去要把

可以用还原剂泡一泡，然后再用酸泡，超声清洗。

知道含量应该可以考虑吧，只要不干扰。