程序升温时柱压是不恒定的，温度升高柱压也升高，设恒流就可以了，干嘛要设恒压？

大都这样做，用进样垫堵柱子，防止进氧气，用时也不用割柱子，直接安上就行，不会让柱子堵塞的。

db-5的我做过95%的乙醇，没啥影响~这个水分在7%（m/m）左右~

懂GC应该问题不大。

我觉得你的问题就出在二级气液分离器上，我也碰到过类似的问题，就是气液分离器水封加水的问题

支持解释一下FID的构造，及安装、拆除、维护等。

荧光强度一直增加，是标准溶液还是样品，是个别试样还是全部都这样？

这个啊，真不知道，大的代工厂肯定不愿意给你做的

峰的减小是连续做几针，面积逐渐减少，还是有一针变小了？麻烦描述清楚。我有几个建议，希望对你有用。1.检查你的顶空瓶盖是否盖紧了。2.PE的顶空应该带有漏气检测功能，你检查下顶空是否漏气。3.检查进样口是否漏气。4.色谱柱的使用时间，如果时间过长，最好老化下。5.做一下其它物质，看看检测器是否被污染了。

气源的纯净度值得一查

你不会想把检测器流出的再走一遍吧？再进一针就是了，有什么问题呢。

有样品还是要开机检测的吧。

柱子？温度？流量？、、？

在安捷伦ECD检测器后会跟这个符号，属于特定的检测范畴。如你所说，柱子后面都带这个，需要上全文来看了。

（3）由于ECD是浓度型检测器，峰面积反比于通过检测器的气体流速。但ECD的峰高不同于典型的浓度型TCD。它随气体流速的增加而增大至最大值后，又随流速增加而下降。所以，在柱流速固定后，可通过调节尾吹气流速，使达最大响应。 总之，通过ECD池的气体流速对其性能的影响是复杂的，通常要对柱效、基流（或基频）和灵敏度三者兼顾，取一适中流速。不同型号仪器说明书中均有过ECD的最佳流速，可参照该推荐值，增、减约2%～4%的流速，以达到峰形变宽最小，灵敏度最高为最佳。对某些ECD有时仅变动1～2mL/min，即可达目的。在恒电流方式中，线性范围随气体流速增加而略有增大。二、色谱柱和柱温色谱柱和柱温的选择原则是：既要保证各组分完全分离，又要保持ECD池洁净，不受柱固定相污染。为此，应尽量选用低配比的耐高温或交联固定相；柱温尽量偏低。这样，在相同的柱温下，柱流失的绝对量比高配比、未交联固定相要少得多。同时，低配比柱达到相同分离度所需的柱温可降低，固定相流失又可进一步减少。尽量不要选用含多卤原子的固定相，如甲基三氟丙基聚硅氧烷（QF-1,OV-210）、聚三氟氯乙烯蜡（Kel Fwax）等。切忌用聚四氟乙烯管作连接管或色谱柱。它们均能使基流严重下降。通常要求接ECD的色谱柱，其最高使用温度比接其他气相色谱检测器要低50～140℃。在程升过程中，柱温的变化对ECD的灵敏度和基线应无明显影响，但可能由于柱温的变化引起载气流速的改变，产生较小的基线飘移。三、检测器温度由于ECD的响应明显受检测器温度的影响，因此，检测器的温度波动必须精密控制小于±（0.1～0.3）℃，以保证响应值的测量精度在1％以内。另外，在比较同一化合物的响应值或最小检出量时，注意温度应相同。不标明温度的比较是欠妥的。

应该用分析纯的松节油配标样

柱子进空气会被氧化的

电子捕获检测器也是一种离子化检测器，它是一个有选择性的高灵敏度的检测器，它只对具有电负性的物质，如含卤素、硫、磷、氮的物质有信号，物质的电负性越强，也就是电子吸收系数越大，检测器的灵敏度越高，而对电中性（无电负性）的物质，如烷烃等则无信号。

没有标准方法吗？检测器是根据什么选择的

一般1ul来着，0.53的可以多进

GC后开门减速箱，真的不知道它在哪？

感觉差不多是这个意思。

一般是要色谱纯的，如果没有的话要知道准确的纯度。

查查信号线是否接反了

AOC-20S，150位。

柱子脏或检测器脏的原因吧

您使用什么型号的自动进样器？

不错啊！

外标首选。? 最好使用脂肪酸甲酯的标准品。

只要色谱纯能足够满足要求，就没问题。