用异丙醇做内标测过甲醇，也是聚乙二醇的柱子，响应值很高，估计是你的方法条件不对，请贴出来

要看什么类型的样品？

新柱肯定需要老化一下的，要不会有杂质峰的。

PLOT 柱，常见有基线上无规律的尖刺，也是固定相脱落的标志。在色谱柱后加装捕集柱，可以减弱这个现象。

按理说应该不会出现这种情况的，四氯化碳易挥发，是不是这个原因导致的啊？

主要还是考虑到背景干扰和仪器保护吧

安捷伦的7890A检测器是自动打开的

应该可以尝试下

做脂肪酸分析好像买的是脂肪酸甲酯的标样，如果要侧含量的话外标法是使用的最多的，只要做个标准曲线。而内标法的话你要加入一个内标物，内标物要与所分析的物质类似。我做过肥皂类脂肪酸的测定，用的是面积归一化法，看的是百分含量。

这个一直也没在意，具体有什么用处呀？

恐怕只有国内标准有AFS方法，国外方法大多是氢化物原子吸收或者ICP，MS

标记做好很关键

极性色谱柱的流失信号会比较非极性色谱柱稍大些。 基线较高，可能和色谱柱以及检测器有关系。

样品中只有这三种组分么 其实可以考虑校正归一。

做哪些气体呢

UPS 主要是防跳电。正常稳压就行了。

园盒应该是密封状态的吧。

定量分析要用移液管，移液器准确度差了很多。

企业基本都是一样的检测项目，多少年难得有新意。研究部门可能会接触多一些。

气相色谱法为什么不能分析极性太大的物质呢？最主要的原因是什么呢？

你有没有折过，我折了一次FID也出现过你这种情况，弄了好久才发现是收集极的信号线接触到FID的外罩了。

具体是什么样品，什么分析要求呢？

国产的随便选吧

这个应该是不行的

如果溶剂中的杂峰不影响你关注的组分，那就无所谓了。如果有干扰，那就换用色谱纯的。

空转的时候，不进溶液会出现吗

卤化物、含磷（硫）化合物以及过氧化物、硝基化合物、金属有机物、金属螯合物、甾族化合物、多环芳烃和共轭羟基化合物等电负性物质

少进点水吧，会让固定相流失

估计是数据采集出问题了，就是下位机和PC的通讯出现异常！

低温平衡应该是程序升温的一部分，目的就是要达到组分的良好分离