温控出现问题。

双瓶供气不现实，我们化验室两边是房间，中间是走道，气瓶柜设在走道尽头，总共就四个瓶位，H2、N2、Air、He各一，况且买气体时钢瓶还要另算钱，头儿是不会答应给你备份的。? 我的H2和He最多还能用一周，所以想让气体公司先将气体拉过来。我用的GC-MS这几个月天天开着，这段时间在摸索新方法，如果一开一关，又得耽搁好几天。? 很想试试...

我们近百个蔬菜样品，一个月出结果。

先将火焰熄了，静态时调零，不行可以调节旁边电位器，如果还是调不下来，可将检测器后离子线拔去再调调。

至少达到五个9吧

主要是偶尔还可以用

是不是工业溶剂本身就有这些杂质呀？

可能是进样口不完全一样

是否干净也要看样品多少和样品的干净程度。一般最好每年维护一次。

一般不易观察到火，可以看到一个细小的火焰点，好像是蓝色的，观察时候要挡住周围的光线，垂直向下看。当然判断是否已经点火了，可以观察信号值或基线的变化，或用玻璃或金属物品在上面看有无水汽等。

除了进样口衬管，也可能是载气不纯。

电脑的操作系统要和工作站相匹配。一般放入光盘后按提示操作就行。

硼氢化钾浓度太高，导致生成氢气太多，火焰就会很大

不过用瓦里安气相以来，氢气发生器添纯水的次数越来越少，想着气流量应该小了。

自己把标样甲酯化就可以了.我用面积归一法.需定性.这次真的是我大意了

这个差多少很难比较的吧。

定制的话要提供固定液和担体种类、目数，固定液涂渍比例，填充柱材质、长度，这些你做样的标准应该有的

说下具体的测试条件

是啊，好麻烦，标准里应该说明先做总砷的，可是标准里没说就不得不做了

工作场所三苯（苯、甲苯、二甲苯）、DMF、二氯乙烷、丙酮

柱子损坏，ECD等检测器损坏等。

去年宁波商检的一篇香水检测文章。气相色谱法测定香水中乙醇含量的研究用甲醇稀释，直接进样。

平头峰，应该是进样量太大，减少试试，一丁点看看灵敏度

测汞仪是使用氯化锡做还原剂

改用其它的溶液如：二硫化碳，用甲醇做溶剂，苯的结果不理想。

? 载气节省模式开启之后 从开始预运行，到你设定的时间（大约2.5min）载气是正常流量，除次之外全部都是载气节省阶段。 另外 分流和不分流进样都可以载气节省的。

可能与样品有关，本身响应不大。

更换石墨垫以后要截掉一部分，柱效下降时需要老化和截掉两端一部分。

PE的顶空进样器连岛津跟连安捷伦气相的接口是不一样的，再定一个跟安捷伦气相配套的接口就行了

色谱柱内径越大，分流比应该设定越小。