对，进样管也进载液。

见过3800，内部efc泄漏，造成气体消耗极快。

北京瑞科通恒公司是专门设计开发色谱用阀的公司。公司人员均是从事阀类产品多年的。总工程师在89年在北京分析仪器厂阀类引进国产化的时候就参与其中并且一直从事该行业至今。

如果压力表上有显示，说明这两个发生器是正常的，我设置关机方法时，这两个发生器输出为0，但压力表上也有显示，所以可判断是方法设置有问题，你设置一下空气与氢气的流量。

出不出峰感觉和柱子口径无关，换上小口径柱，如果其他参数不变的话保留时间可能会延迟很久，但应该不会不出峰，换侄子后有木有检查柱子出口有载气通过没，只要有载气通过就应该会出峰

这个一般都是根据自己要求可以定做的通常是两个进样口，一个接毛细管柱，一个接 宽口径如果用不到宽口径 要一个 也可以

这是S的么？感觉脆弱啊。话说我们对A的，随便怎么转都不要紧的啊！

气相如果在待机，会输出ready信号，顶空检测到这个信号后进样，同时给气相start信号，气相开始运行。

FPD 结构相对封闭，不像FID。? FID较少会有积水问题。

一般不会的，是不是色谱柱脏了，需要老化、

先检查阀，Ecp一般不容易坏的吧

电子版的 发了 纸质的还没有呢

溶残检查吧？一般溶剂都不好溶，顶空可以试试

严格说来没有物质是没保留的，甲烷被近似认为没有保留。没保留可以理解为物质与固定相没有作用力！

例如，VICI的六通阀，有电驱动和气动不同的型号。

这个问题对于RSD是有影响的。样品残留在瓶壁或瓶盖上会使得局部样品浓度发生变化，如果对RSD指标要求高的话那是肯定会有影响的。建议尽量杜绝这种现象的发生，毕竟实验结果不好浪费时间和精力是不划算的。像这种问题在操作中是完全可以避免的。

我本来是钢瓶氢气，而且之前进样还挺好，可是换成氢气发生器同时在空气发生器前加了个活性炭管后基线一直下偏，换回氢气钢瓶也变成这样是怎么回事啊

TDX? 碳多孔小球

我用的仪器是吉田AFS930，在检测活鳗时，用微波消解，测出来的回收50%-60%之间，这种基体干扰请问有什么方法除去？

上海科创的二次热解吸仪....

我们现在基本都是成熟的方法了

仪器可以配一个填充柱进样口再配一个毛细管进样口，这样仪器的可选择性就加强了，毕竟毛细管柱这几年用得越来越多了。

开机试试，把气源打开，低温升温。

能再详细些吗，看字面意思是 “峰面积比”

不学理论，先学操作，边操作边理论。

FID是很合适做苯系物的。LZ的溶液是什么的？

气相色谱还有别的保养维护措施吗？

估计柱子的问题大些，先好好老化下柱子，再试试

我一般都是恒流的

色谱柱伸入衬管过短，色谱峰会展宽。