嗯，如果是农药残留的话灵敏度达不到，高含量的还可以。。

跟FID有什么不一样啊？

不太懂，我只记得使用标准加入法时，样品中该元素的含量最好在标准曲线的中间几点，含量过低是不能用的。

因为各个流量是相关的。而且仪器控制的实际上是压力，然后色谱柱流量是计算出来的。根本没有测定

可以用来做有机锡化合物的检查。

用过不同版本的solution 感觉差别不大 升级的功能 可能一般咱们用不到把

空走几次程序，看看那几个峰是否变小，不要恒温老化没用的，可能就是程升峰，多走几次会小的

我用过热电的原吸，质量也可以，售后认真，但也贵。

是不是载气开得有点大。

对的，只加酸，让微波消解罐再消解一次，用酸清洗。然后用纯水涮洗。微波消解罐清洗时千万别用毛刷去刷。

柱子老化使用后就不要改变方向了。

金属过滤器堵塞可能性比较大，在载气与仪器连接处可清洗试试

工程师给你装仪器时的老方法上有几个流路，如果有两个流路，在老方法上修改，另存为新方法，就可以了。

第四篇高效液相色谱常见故障的判定及解决方法作者：邢亚东转贴自：淮安疾控点击数：336(一)保留时间变化1.柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用 25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二)保留时间缩短1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加 柱恒温(三)保留时间延长1.流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失 同前(二)34.流动相组成变化 同前(二)45.温度降低 同前(二)5(四) 出现肩峰或分叉1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物 处理样品3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声 更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡 流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰 清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 同前(四)36.死体积或柱外体积过大 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽1.进样体积过大 同(四)12.在进样阀中造成峰扩展 进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢 设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大 设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高 增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大 用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长 等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大 将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载 进小浓度小体积样品

这个问题还是问一下仪器的售后工程师吧，他给的答案会更专业。

? 至于消解方式，我感觉注意温控—如果以离子形式存在，也不易损失。

看来形态分析势在必行了

可以在下午下班时开机，第二天上班后进样，这样经过一夜，仪器与柱子都可以了。

佩服之至啊，值得大家学习。

找下检测标准、干完活后再去开拓方法。

你可以来我公司学习，仪器非常全，你自己觉得合适，就到我这里工作算了！药厂待遇可不咋的！

对，能再具体点吗

我们工厂内部做实验都是用移液器的，在操作中尤其要注意的是速度不要太快以防止空气跑到已取得样品中影响实验结果。还有就是每次的手法尽量一致，否则提取的样品量的变化也足以影响实验结果。

没听懂?根据俺在仪器公司混的几年的经验来说,仪器公司的黑名单用户,一般是有账款没付清

看不到纵坐标，也不知是何检测器？我没搞过粮油检测，90%的油酸是否应该稀释10000倍再进样呢？

包装方面，人性化了许多：预装O形圈、还有一个保护套

不是有专属的硫磷检测器吗？我觉得还是用专属检测器比较好。看看这个行不行，这ASD硫检测器

只听过，没有用过

国产的工作站，就不要指望反控5890了。FID信号小，有可能是仪器和工作站信号不太匹配。5890的输出可以选1V或10V，有的国产工作站的输入也分1V和10V两档。如果5890输出1V信号，工作站输入为10V档，信号就会小。

再烘烤吧。。。。。。温度更高一点？要么再问问工程师。说不定最严重就是把ECD拆走修吧，