1，柱子是否断损2，是否有漏气

做苯系物没有影响。我做过

相对于样品前处理来说，准备仪器简直是一件很轻松的事啊。

没有变化的

很多地方还是需要使用的。不过现在毛细管用途确实越来越广

是不是柱子原因呢？

柱前压力高，瓦里安cp-3800设置18.4开机显示col18.6

如果高温的话，估计柱子就废了原因：对目前的空心毛细管柱来说，最大的威胁之一就是高温下氧气的破坏不同载气的话，空气中的氧气充满了柱子，遇上高温，固定液可能就断裂流失了

毛刺能有这么大的影响吗？是柱子脏了把

我们都是剩1个压力再换，没出现过气体不纯的情况。

在赶酸过程中加入少许浓盐酸，再继续加热就行了

那就用DB-5色谱柱试试

针的初始位置校准到0点

是样品在衬管膨胀分流后进入色谱柱以后，分流流量（载气）就关闭了，从而达到载气节省。时间点设置要根据样品进入色谱柱的时间来酌情设置，过早样品未达到分流目地。

铜管本来就是作为气路的，当然可以用铜管接出来，只要螺帽配套。

可以用气体进样阀。

一、首先要对设备进行考查其稳定性（包括气体存量）。看基线、噪声。重现性、目标物出峰时间。二、配标准浓度梯度，建立标准曲线。三、检查实验耗材及器皿。

可以按照原子荧光计量规程进行，相关的计量标准在网上可查。

漏电保护的质量可靠么？功率够不够？岛津GC最大功率为2700W。仪器所放环境如何，彻底清理仪器内部灰尘，室内湿度不能太高吧，电源零地电位差是否符合3V以下的标准。可以的话，换其他房间的电试一试，看如何

莫有，啥都木有

前面发过一些关于色谱学习培训的话题，比如一天教色谱，应该如何教？而我恰巧遇到一个实际例子，让我有点头疼。人物情况：四十多岁，化学专业大学毕业后就没有做分析如果你遇到这样的学生，你会如何去教呢？（学习时间不确定）

还是考虑买个联用仪，这样软件好操作。

倒峰应该是漏气所造成的，检查进样垫、O型圈、和色谱柱两端是否拧紧。

半路出家的也跟着

空柱子没有正反，但实柱肯定有正反，这是由柱子预制时的选择决定的。但这不是绝对的，有相当一部分的实柱（新柱）的正反是由首次安装使用决定的。

我可以肯定的说，G1888是可以的，不过最多不能超过3个方法。

液相也可以做，甲醇水，流动相PH调到3就可以

T:碳D：多X：小、连起来就是碳多孔小球。或者叫碳分子筛。呵呵

用过的柱子里面可能有以前做样的残留物。

如果钱多的话，就选安捷伦，气相这个应该是最牛的了