岛津的是直接在仪器的控制面板上把报错清除掉就行了，A的没用过~

取样量多少克的？是在顶空瓶内完成的吗

色谱柱配置错误，造成实际的柱流速较小。

我测算了下，最少需要2台主机三个检测器。最好是3台，四个检测器，柱子搞得好需要6~8根。有机、无机、硫化物。

简单讲在线就是可以连续取样、测样，数据多；不在线就是我们日常用的实验室设备，要一次次的手动操作，数据采集不是很及时；

左边纵坐标是什么单位，右边纵坐标是什么单位？

如果用高纯氮，还是用氮气瓶吧。

只用过普通的，没用过全自动的

就是活性炭管吧，我们都是在盐城天悦买的

换根极性强点的柱子试试呗

关机重新启动一下。

0.53mm的毛细柱柱流量是应该大一点的

你能把你们所争论的标准这一点内容发上来吗？我们看看上下文！

跑一针看看再说，看主峰纯度能到多少。和标示纯度对比下

是有样品流过吧，有点乱

不合格的几率大

不需要了的。不过有的加了铁氰化钾用来消除干扰。

全部关机，再起

毛细柱柱效好。可能容易一些。不过要试过才知道。

应该高才对

进样口是恒压控制的么？

这个功能就要你的工作站支持啊，高端的应该可以。

点不着火一是漏气、二是氢气堵了、三是检测器没升温、四是点火线圈坏了。液位不低于下限，对仪器点火没影响。

分流比有一个范围，一般20：1就可以。

这个还是保守点好，伤不起。

这个样品，没有问题的。

做好日常保养，柱流失总是会少一点的

做样品加标分析

0.2mg怎么取得？

氮磷检测器的铷珠是消耗品，经常要更换。所以能选择FPD的不选NPD。