UPS持续半个小时的，5.6千差不多的，要是怕断电的话还是配一个吧，断电对电路板影响是相当大啊

岛津的2010 斜率测试 好像是1000左右吧 工程师说过 没问具体到多少需要维护

不管是什么“纯”，先不要下结论，最好用色谱测一测再说。　　　我买的国产农药标液，也许是存放久了或存放温度高了，也可能是运输或生产的原因，除了目标物，还出了几个峰，其中一个仅比目标物略小，要说，恐怕连分析纯都不如，所以不要只看标签，要亲自动手测了才有发言权。

俺没有。。。。

最好不要让蛋白变性，干扰检测因子。你可以做过回收率后在下结论

铅、砷的条件不一样，铅对酸度要求更加严格

没办法啊，白天上班只能用手机啊！

载气压力不够吧

“不能超过某过百分比” 这个是什么意思？

拿这个坏的齿轮到机械加工店，让师傅照着做一个。

色谱纯的乙醇杂峰会少些。

280度恒温的时候基线是稳的，就是在前几分钟会有一个杂峰出现，峰不是很大，但每次都会有。

是这样的。这个没什么好怀疑。

进样口就已经变气体了，又不是在柱子里变的

进样口的长度比较重要，这个和仪器进样口的设计有关系。不同厂家要求不同。

如果各组分响应差别较大，就要采用定量的方法去测。

稳流阀是否坏了

这是正常现象

最好每个月都点亮一次

改程序升温的时间就行，特别是最后高温运行时间。

其实浮子和分离器管壁的距离非常近，污染严重的话，会卡住的。

可能是信号线接触不好？

方便介绍详细些，如样品、色谱柱、仪器操作条件等。

要分别进52种农药的单标，扩项评审的时候需要提交给专家的，检出限就用3倍信噪比就行，重复性就重复进混标6次就行。然后做加标回收率。回收率可以用单标做。

蛋白质一般是42度以上就会慢慢的变性凝固。

重新开机就行了。其它，应该没影响，确认仪器方法和参数。

我在想 什么时候有一款仪器 只需要称量好样品 放进去仪器 就可以得到最后的结果? 前处理什么的仪器自己搞定? 那就多好呀

一般的检测釆用分流，痕量可用不分流。

你用电子流量计测量过流量与实际值不符吗？如果是这样，有可能是硬件的原因，需要与工程师联系了。

我这边样品量很大要用另外移液工具那应该注意前个溶液残留问题，如果非得直接倒，我的经验是试管口离瓶口中心远些成功率高。