应该是没有分流的，灵敏度怎么调啊？

N2000应该不能控制的。

柱箱里的升温部件坏了，还是测温度的温控器坏了。

问题如题 五个浓度：1，2，4，8，12

不容易实现。

柱子一样嘛？

使用ICPMS测定砷也是疑难点，As75，Ar40Cl35的干扰，在Cl含量较高的样品测试也比较难

a，b峰 会不会是顺反异构体？ 可以换个柱子试试 极性的

洗洗检查下。其实估计未必治得好啊。。。

有时候哪怕是钢瓶的氮气也会影响基线那么高，试试换新的钢瓶氮气

是不是翻译的有问题不知道英文原版是怎么说的？

样品品种较多，粮食、中药材、糖原、土壤、水样、酒类、香料、包装容器玻璃瓶等等，消化最难还是土壤类及一些药材

呵呵 有经验的话就用手控制瓶阀开关。我就是这样做的，尽管里面的压力可能达到10Mpa.先把瓶阀微开，用大一点的针筒取样，多洗几次针筒，瓶阀出气的同时也把瓶口周围的气体冲洗了，所以针筒取样基本是很准确的，然后你把针筒密封起来，自己有密封针在针筒里取样就可以了。

试过非极性柱子没

呵呵，的确是有点老了

如果氢气和空气比例没问题的话，喷嘴是否有异物？

标准曲线没有问题，那样品的消解之后用什么定容的？做个加标试试就知道了

不过这个倒没注意观察过

要用顶空的吧

柱子不要太紧，保证柱子拉不出来就行了

气相色谱填充柱出峰拖尾，排除是填充柱的原因，柱压没有变化，其他还有什么原因？

没问题的。A仪器不开氮气，仪器会报警并自动关机，我们实验室不久有位达人没开氮气就开机，结果温度上不来，请我去看，被我数落一通，问她，几年了，还范这种错误。

能说的详细点吗?

加150位的呗，大圆盘

是什么压力？进样口压力 看看有什么地方堵了

查看下：①检测器温度是否稳定 ②载气流速如果稳定，重新接下色谱柱，特别是进样口端，看看是否漏气③氢气流速是否稳定④换根流失小的色谱柱看看，比如DB-1。

溶剂不同啊。。。没法算。

一般都是不分流，用不分流衬管。

进样口温度只要能保证待测组分完全气化就行，LZ遇到的问题可能跟待测样品有关，样品含有高沸点物，不必汽化，留在衬管里，而程序终温高只是为了老化色谱柱，为下一次进样准备，所以国标如此规定没错

如果色谱峰比较小，会不会没有锯齿呢？