TDX-01

NH3可能不太好分析吧

原来进样过四氯化碳的蒸汽，除了超大的色谱峰，但是溶剂峰流过，检测器影响不太大。

我这样理解：慢速进样时简化起见分为2次每次0.5ul进样，第一个0.5ul气化后被气流快速冲入色谱柱，然后是第二个0.5ul 这样就不会超过气化室容积。如果进样很快，一下子膨胀成1ml很容易超过气化室容积。

更换新的标准品试试

一般峰高定量的线性范围窄一点。 分离不良，可以首选峰高定量。

多清洗下色谱柱

最保险的方式始终是关机。

你测量的时候反应怎么样有没有很多的白色泡沫生成..如果有? 就说明你的消解不完全? 可以和做标液对比反应

我也认为用外标，但如果不是单一的硫化物，标准气用什么啊？

不会吧？老的TCD 进样量多少？

可能需要更换电机。

很久以前的段子。。。。 “我的电脑” A ：? 把鼠标放在“我的电脑”上 用户 ：? 我的鼠标，怎么能放到你的电脑上呢？

嗯，至少要采用分析纯的

只要能保证进样针推杆能够打到0刻度就可以了

你按照这上面的原因，排查一下。

锡消解时加入少量硫酸

你说的标准曲线是不是包含CO，O2，CO2三种气体？那就要用标准气体去混合，然后进样记录数据吧。

空气峰吧，可能系统稍有污染，未必需要处理。信号小，也不影响目标物出峰。

希望知道能解决吃氧问题的色谱柱。

检测器也要老化一下

我朋友公司之前装了一台只有填充柱的，现在想扩展其他项目要用毛细柱的就悲剧了~

这个会有一些区别的。

请问是哪家的色谱柱？

无载气,还是不叫好查的气路一段一段拆开查吧。

重新标定，重做曲线啊

买钢瓶气吧

不同条件，不同检测器，是不一样的。

工程师说最好不低于30,60最好。

应该是做标线的时候没走标准空白