与这台机子的响应值有关？

用过6890的，没出过这种问题，7890的还没用过

有一种粗的测量办法，就是扣减法，氧氮用5A做，氩载，然后的扣减。如果有条件，再做全组分分析，折合一下，氩的含量又会准确一些。纯属个人观点。

气相顶空可以一个序列同时走2个不同的方法吗？加热时间不一样，一个是加入1小时的，一个是5小时的，可以排在一个序列里面走吗？会不会出错？

嗯，我个人觉得易挥发的话不会只出现在第五个点？而且人家做不挥发。。

你的载气有无问题，用的氮气有5个9吗？

进口的有很多配套的国产耗材，但是很多细节确实不如人家

是不是放大器出问题了？

最佳斜率为1

把那个30%硝酸换一下? 经常更换 然后在浸泡

我用30*0.25*0.25的柱子,FID、ECD、MS通常设20:1,PFPD则1:1。

当然有影响，至于影响有多大，那就要经过测试才知道。

可以分析的。

用国产的10W左右可以拿下，用进口的就不可能实现了

人造皮革废水 样品应该比较脏，顶空进样好一点? wax柱子 fid? 应该可以

这个还必须有个水分仪

堵了的可能性非常大，逐段排查下

堵柱子是有可能的，但是用的时候切掉柱头几厘米就没有问题了。

单从内径上无法判断出峰时间长短，还有长度、膜厚、柱前压力等参数

消耗品手册？用电子版环保吧。

几乎不捡漏的

我是定期用氮气减压后吹除

标样是旧的还是新的？

两个进样口 都进样，同时采集

GB5009 前言部分 有 GB/T27404 食品理化实验室控制规范 里面有较为详细的解释

做解析管的空白看看为好。

这个物质好像就使用色谱法吧！我们以前做的是无水哌嗪检测

简单的判别方法，做个低浓度液体标样～～若正常，查找样品处理问题；否则查仪器问题（标准曲线线性能达到三个9，其信号值和平时相比若变化不大，基本排除仪器和还原剂的问题）。

这个要看具体情况了吧

我用的是GC9790II型气相色谱仪，色谱柱是SE-30