正常现象。

影响不大 可以分析

这个根据你的需要来配置。需要不一样结果也是不一样的

外标法应该是首选的，不过这是在杂质对照品能够获得的情况下！

好像差别不大吧 虽然1更合理。

没对比过。不过一般毛细柱分流之后峰型会比较窄，更好识别。

感觉还是需要稍微看一下的。

开空调进行保暖

分离氧和氩用毛细柱子的分子筛，而且要较低温度

用的都是Agilent的Chemstation，主要是权限上设置功能的改变

我们的减压表没有检定过，如果不检定会出现什么问题？

都没人解答一下吗？

一般标配是一个填充柱进样口+1个毛细管柱进样口

这个目前好象无解吧，还是现配现用吧

先复位，点火后观察，如果还是很高，就要对系统进行检查。

无论如何都是纯度越高效果越好

乙炔是溶解性气体，不能用完，不然溶剂丙酮会侵蚀管路氩气一般也不能全用尽，不然下次灌装是会引入空气而不够纯净

软件上有一个键盘锁的选项，反复设定一下，看看能否好使，软件有时出现过这种情况，如果软件上设定好使，而流量还是没有，那就得考虑EPC是否坏了，但愿别坏，价格不便宜啊！

至少也要分析纯重蒸，验证后使用。天津科密欧的试剂还算可以了，但是必须注意溶剂级别。 嫌麻烦的可以使用色谱级或者农残级的

衬管上的O型圈与色谱柱上的石墨垫有微漏的情况。上面黑色的是色谱柱上的石墨垫，盒子里的是衬管上的O型圈。

四氯化碳的标线浓度没输错？

还是和你的样品有关，样品在液体的状态下粘度和干涩时完全两回事，找合适溶剂在进样后清洗针，这样会好点。

我们的氮气瓶也用的氧气表！

估计是风扇的问题。

每个人推荐的都不一样，就说明国产的发生器都差不多，自己选吧！当让我选钢瓶气

铜管当然无问题了，本身就是给GC气体管用的。但要注意使用干净的专门GC铜管。

什么都照本宣科有时会寸步难行。

进样方式是否是阀进样？若不是，能否告知样品成分？

不好意思，上抄的。

流速就是用的ml/min的单位的。