柱子在逐渐失效。

厂家设计的时候应该把各种检测器的色谱柱插入深度设计的一样才好。技术上实现这个，肯定是没问题的

这两个试剂都用过，基本上没有影响

有很多辉煌的战衣，可惜被弄脏后就被我扔了。单位每年都发一件新的。

吧扫描范围低端设置到35，超过氧气分子量即可

不要超过150摄氏度就可以了

用MS做会好点

减小电流，是否能够工作 也有可能热丝消耗严重，或者已经烧断。

出峰间隔有点长了，适当提高柱温，缩短时间啊

进样后开始节省，直到下次进样准备前都处于载气节省

样品是2,4-滴，样品处理过程中要把它衍生成2,4-滴丁酯，标准品也是2,4-滴丁酯·····

热解析才可以吧，顶空放固体，能挥发出来么

最好配浓的，然后稀释称容易挥发的东西，你称少了，误差太大。

试试把尾吹流量调低点，再进样，我用仪盟的便携式A80曾经遇到过这种问题

影响出峰顺序的是个综合因素? 有极性 也有沸点? 还要看组分

固定液有最低使用温度，低于此温度，固定液的物理特性发生变化（可以认为是凝固），色谱保留性能变化。

国产的稍微低配的估计还可以

建议联系仪器售后技术人员，听听他们意见再确定。

建议你买三个点来做曲线

第一个是东西电子的A4800，双通道dos系统，功能较全操作方便。第二个是北分的一个采集卡名字忘记了，BF-金属外壳功能简单。第三个是浙大N2000和N2010界面和功能差不多，生产中间控制分析使用还可以塑料外壳，有时容易受到外界干扰（是否是正品不详，呵呵！！）第四个是安捷伦的ChemStation，英文界面，功能强大另一个是东曹徳的凝胶色谱工作站，日文win98系统，名称不详（没记住）使用时间短次数少第五个东西电子的A5004，四通道win98系统，不比A4800强太多，界面和功能有所增强

随仪器有一本的吧，要电子版的话问问负责你区域的售后工程师

检测器有什么问题吗？

这个只能单独外标定值啊

我们是换同一型号的进样针，没有校正过。

我们有减压阀接头，减压阀没有，呵呵

看来是放置污染了。

8W选择应该还是很多的

我们用3%-5%，没有用那么高的酸

气相色谱菜鸟求答疑。我取纯乙醇（分析纯）跑气相色谱，乙醇的沸点是78.4℃，我控制柱温箱温度从60~120℃，每min升10℃。进样口温度为130℃，检测器温度为150℃。当进样后，我看到柱温箱的温度还没到70℃就有一个峰，到70℃以后就只有很小很小的峰。我想知道柱温箱温度还没到沸点就出峰是正常现象吗？如果不正常，那得怎么改进？还有，后面那些很小的峰是不是杂峰啊？

挖坟可耻