这个还要看其他的分析参数啊

极性强的易拖尾，也易被衬管吸附

一般ECD放射源温度都在320左右，因此使用300度也可以，至于检测器温度的设定，是要满足所分析样品在检测器内始终处于气态方式就行。

如果隔垫用了很久是要更换了，隔垫漏气，重复性也不会不会的。

不是，是接一堆一堆那东西的那个插头

用胺类专用柱,几个大品牌都有的

这金属比较少见啊

氢气发生器里面的氢氧化钾大家多久补充一次？

10ul吧，更小的几乎看不到

好像用处不是很大的

直接测的话温度要100以上保留点时间啊，建议顶空测好啊

检测器堵塞，也会使得柱压力升高。

看空气湿度的

半年做一次，指导书是根据气相检定规程编写的。

有些色谱柱压力高是正常的。有些有问题。

据说福立、天美也不错

需要注意接口连接 有专用的螺冒接的

排除硬件原因，柱子配置的参数和载气类型配置不对，也会造成压力无法就绪，导致压力关闭。

进样量在仪器软件上应该能设置的，海光软件上有，和蠕动泵紧松无关

我选用了中性色谱柱做了一次

请参照GB 11890-89 水质 苯系物的测定 气相色谱法，你的标液浓度好像太大了，那个拖尾的大峰应该就是苯峰。你可以将这个标样合理稀释后进1ul看看。

之前看过资料，好像是说DC极性指的是水平那两根四级杆的极性

呵呵，搞清楚原因就好了

在30*0.25*0.25的HP-5上，间二和对二几乎重合，苯乙烯和邻二能分开约2/3，苯系物其余几项均能很好分离，但若有四氯化碳，将和苯重合。? 具体升温曲线：35（5），5/min至50（1），10/min至80（1），20/min至120（1）.如果样品中只需测苯系物，也没有其它沸点更高的有机物，那么这样就够了，最后出苯乙烯和邻二甲苯，大约在14min前出完。

够呛啊

氯仿虽毒，但有时是必用的。

总压力够不够。

论文如果重复也不好发表。

如题：检测水果的时候该怎么取样了？象可食的果皮之类的取样时需要同时混匀不？

测砷用5%，不过看相关文献，研究过酸度对荧光强度的影响，好像有一个平台区