参数调整好后，点火后看看基线是否有下降的趋势，如果没有要系统的检查

60m 0.32内径的 -5色谱柱就可以。

? 压力有点高。

还是你们舒服我们在一年到底基本上不停天天工作

是的。。。引用室内空气的标准

与岛津的售后联系是不是快些？

首先目标峰不能有干扰，内标法不干扰内标物，其次目标峰浓度已知。满足以上两条就可以做标准物质！

要看输出功率，一般的单台仪器需要预备5kVA容量。

你的气相条件怎么设置的呢

高温造成柱流失 这是无可避免的。

如题,有没有GC既带毛细管，又带填充柱的？

氢气用得快，我们也出现过这个问题，检查不出毛病，过了两天，氢气表一点压力也没有了，不出氢气，邮回厂家修理，可能是电路板上什么东西坏了，现在正常了，也很省气。

估计是硬件出问题了

最好先检查一下气源，一般的，这三个报警都与氮气源有关系。 是否氮气压力不足？

检测限那么低，还要做回收率，没做过。

要看你的配置，比如说标配是Gc-2010A，就只配了分流不分流进样口。如果是标配的看仪器型号就知道了。

不大截柱子，如果进样口端没有进特别脏的样品，真没有多大必要截柱子。

一个高一个低，分开来测试吧，要么就是测试砷时稀释

既然是油石醚批次的问题，那就换用正己烷嘛（石油醚就是戊烷和己烷的混合物），搞气相的一般都有正己烷，当然有农残级的更好。

温度过高过低对进样器有影响？连接错误？是哪个，模块起作用呢

这个都做了十多年了。

一开始汞灯还不亮呢，以为是接触不好，用手动了动亮了一下，不过，工作站是有荧光值了，29左右

【每周一问3.21】为什么盐酸加热能把6价硒还原为4价硒？你去看看。是误导的别人

点火后观察才有意义。

回收率需要做，在定量限、限度及2倍限度浓度附近做回收率，要求80-120%即可，RSD为10%

dani 86.50里面有个方法序列的，按SET键到出现METHOD SEQ，应该可以设置，不过我没用过，可以试试~

一般5度每分钟升温到低于极限温度20左右，保持1,2小时，重复2,3次

难道保存路径没有设置好。

进样的时候是要放空的，可以参看手册。

样品需要衍生吧 可能和样品有关系。