进样口压力关闭！相对于一个保护的程序在里面 哪里出现漏什么就直接关闭

一个是灯的光斑没有调好，大部分是试剂问题.

我们做过很多。诚如雾版所言，做多了，效果就没了。一般做两三次还可以。之后就要换新衬管了。

巧妙的实验，我一直想知道mv与A的关系。

那请问各位用的是什么型号和规格的稳压电源呢？

跟机器也有关系的，我叫工程师调过好几次了

做课题的话用一到两次就可以了 应该不容易坏吧 用TCD做的

自己拆开氢气发生器维修啊？应当找专业人员比较好

0.25比0.32分离度要好，但液膜薄，使用寿命可能不如0.32

一遍30ml/min的最多

这个怎么会有水啊

在线分析的仪器，目的就是实时监控产品质量。

呵呵，这个价钱买不到吧

不知道这个设备大概多少钱呀？可以在原有的原子荧光上加配液相色谱吗？

不太好同时进样。。。可以分别进样。色谱柱恒温就行了

建议首先检查自动进样器的微量注射器活塞是否灵活，通常样品粘稠或者分析过含有聚酯成分的样品而没有彻底清洗会导致活塞推拉不动，自动进样器报警停止工作。如果确定是微量注射器故障可以更换新的或者使用丙酮等有机溶剂彻底清洗。祝你好运！

我觉得很多色谱纯很有问题。。。。。。尤其是阿拉丁的进口色谱纯二硫化碳，里边苯的含量高的跟什么一样。。

未必异常。最好咨询厂家，可能工作原理决定的

拿点火器激发一下

配置的是FID检测器，并且顶空采样有时是空针

还有一种可能是不是 柱子极性和样品不匹配？

最近买了GR 99%的硼氢化钾，发现火焰很高，出峰拖尾，整个峰都读不全。把硼氢化钠取样量调低，火焰正常了，还是拖尾，大家有遇到么？

灯没有点亮，没有进样等等

比较老的书，它对固定相进行详细描述，对固定相感兴趣的可以一读。

半年开一次~一次开久一点，

内径小的分离度相对高一点，但是载样量低，直接进样就选小一点的内径呗，顶空的选个大一点的内径，最好是0.53的。一般没什么区别。。。

嘿嘿嘿，安装trace GC的时候，工程师来培训我们一群姐姐，结果姐姐们连电脑都不会用，从新建文件夹开始，当时工程师就晕了。到现在都八年了，安装的工程师还记忆犹新。

胺类有专用柱 CP-VOLAMINE也不错

ECD应当设计安装在离仪器边缘较近的位置，而且其出口应当用金属管接到机壳外，这样在使用ECD时便于用管子将气体接到室外，不知哪些牌子、型号的GC是这样设计的？（我认为450-GC设计有些欠妥）

稀释因子一般填稀释的倍数，乘机因子实际是是一个修正。比如说有个方法规定要用1mg/ml的溶液，可你手中只有0.5mg/ml的标准溶液，但是必须要做，那乘机因子就是2。如果是按着标准来的，那就是1了